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Riabilitazione vestibolare per i pazienti colpiti da ictus con vertigini

8 giugno 2018 aggiornato da: Eva Ekvall-Hansson, Lund University

Riabilitazione vestibolare per pazienti colpiti da ictus con vertigini: uno studio controllato randomizzato.

Recentemente, i ricercatori hanno dimostrato che le vertigini sono comuni tra i pazienti con primo ictus e che influiscono sulla salute percepita. Ci sono indicazioni che la riabilitazione vestibolare può avere effetto su cause neurologiche di vertigini e vertigini e quindi sembra importante scoprire se la riabilitazione vestibolare può influenzare le vertigini tra i pazienti con ictus.

Lo scopo di questo studio è scoprire se la riabilitazione vestibolare può avere qualche effetto sulla funzione, l'equilibrio e la salute auto-valutata tra i pazienti con ictus per la prima volta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Malmö, Svezia, 205 02
        • Lund University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

• Primo ictus con vertigini -

Criteri di esclusione

  • Non il primo colpo
  • Nessun capogiro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Riabilitazione vestibolare
Altro: Riabilitazione vestibolare
Riabilitazione usuale e quattro diversi esercizi di riabilitazione vestibolare, adattati al singolo paziente
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Riabilitazione usuale senza ulteriori esercizi vestibolari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala di fiducia dell'equilibrio specifica per le attività
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e tre mesi dopo il basale
Questionario. La scala ABC si è dimostrata in grado di identificare l'influenza che la disfunzione vestibolare può avere sulle attività quotidiane.
Variazione tra il basale e tre mesi dopo il basale
EuroQol 5D
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e tre mesi dopo il basale
Questionario. EQ5D è costituito da un sistema descrittivo comprendente cinque dimensioni: mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e ansia/depressione. Ogni dimensione ha tre livelli: nessun problema, alcuni problemi, gravi problemi. Il paziente indica il suo stato contrassegnando l'affermazione più appropriata. Ciò si traduce in un numero di 1 cifra e le cifre per le cinque dimensioni possono essere combinate in un numero di cinque cifre, generando 243 possibili combinazioni di risposta. una scala analogica visiva verticale in cui i singoli punti possono essere utilizzati come misura quantitativa con zero come salute peggiore e 100 come salute migliore
Variazione tra il basale e tre mesi dopo il basale
La scala dell'equilibrio di Berg
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e tre mesi dopo il basale
Misure di equilibrio
Variazione tra il basale e tre mesi dopo il basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lund University

Collaboratori

Region Skåne, Primary health care, Sweden

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2013

Primo Inserito (Stima)

22 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012/816

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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