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Reabilitação Vestibular para Pacientes com AVC e Tontura

8 de junho de 2018 atualizado por: Eva Ekvall-Hansson, Lund University

Reabilitação vestibular para pacientes com AVC com tontura - um estudo controlado randomizado.

Recentemente, os pesquisadores mostraram que a tontura é comum entre os pacientes com AVC pela primeira vez e que afeta a autopercepção da saúde. Existem indícios de que a reabilitação vestibular pode ter efeito nas causas neurológicas de tontura e vertigem e, portanto, parece importante descobrir se a reabilitação vestibular pode afetar a tontura em pacientes com acidente vascular cerebral.

O objetivo deste estudo é descobrir se a reabilitação vestibular pode ter algum efeito sobre a função, o equilíbrio e a autoavaliação da saúde em pacientes com AVC primário.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

31

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
      • Malmö, Suécia, 205 02
        • Lund University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

• Primeiro AVC com tontura -

Critério de exclusão

  • Não é o primeiro golpe
  • Sem tontura

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Reabilitação vestibular
Outro: Reabilitação vestibular
Reabilitação habitual e quatro exercícios diferentes de reabilitação vestibular, adaptados a cada paciente
Sem intervenção: Grupo de controle
Reabilitação habitual sem exercícios vestibulares adicionais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Escala de Confiança de Equilíbrio Específica para Atividades
Prazo: Mudança entre a linha de base e três meses após a linha de base
Questionário. A escala ABC provou ser capaz de identificar a influência que a disfunção vestibular pode ter nas atividades diárias.
Mudança entre a linha de base e três meses após a linha de base
EuroQol 5D
Prazo: Mudança entre a linha de base e três meses após a linha de base
Questionário. O EQ5D consiste em um sistema descritivo composto por cinco dimensões: mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor/desconforto e ansiedade/depressão. Cada dimensão tem três níveis: sem problemas, alguns problemas, problemas graves. O paciente indica seu estado marcando a afirmação mais apropriada. Isso resulta em um número de 1 dígito e os dígitos das cinco dimensões podem ser combinados em um número de cinco dígitos, gerando 243 combinações possíveis de resposta. O EQ5D também consiste no EQ VAS onde o paciente registra a autoavaliação de saúde em uma escala analógica visual vertical em que os pontos individuais podem ser usados ​​como uma medida quantitativa, sendo zero a pior classificação de saúde e 100 a melhor classificação de saúde
Mudança entre a linha de base e três meses após a linha de base
A Escala de Equilíbrio de Berg
Prazo: Mudança entre a linha de base e três meses após a linha de base
Medidas de equilíbrio
Mudança entre a linha de base e três meses após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Lund University

Colaboradores

Region Skåne, Primary health care, Sweden

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

22 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2012/816

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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