Вестибулярная реабилитация пациентов с головокружением после инсульта
8 июня 2018 г. обновлено: Eva Ekvall-Hansson, Lund University
Вестибулярная реабилитация пациентов с инсультом и головокружением — рандомизированное контролируемое исследование.
Недавно исследователи показали, что головокружение часто встречается у пациентов с первым инсультом и влияет на самооценку здоровья. Имеются указания на то, что вестибулярная реабилитация может влиять на неврологические причины головокружения и вертиго, поэтому представляется важным выяснить, может ли вестибулярная реабилитация повлиять на головокружение у пациентов с инсультом.
Цель этого исследования — выяснить, может ли вестибулярная реабилитация оказать какое-либо влияние на функцию, баланс и самооценку здоровья у пациентов с впервые перенесенным инсультом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
31
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Malmö, Швеция, 205 02
- Lund University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения
• Первый инсульт с головокружением -
Критерий исключения
- Инсульт не первый раз
- Нет головокружения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вестибулярная реабилитация
|
Обычная реабилитация и четыре различных вестибулярных реабилитационных упражнения, адаптированных к индивидуальному пациенту
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Обычная реабилитация без дополнительных вестибулярных упражнений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала уверенности в балансе для конкретных видов деятельности
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и тремя месяцами после исходного уровня
|
Анкета.
Доказано, что шкала ABC способна определить влияние вестибулярной дисфункции на повседневную деятельность.
|
Изменение между исходным уровнем и тремя месяцами после исходного уровня
|
|
Еврокол 5D
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и тремя месяцами после исходного уровня
|
Анкета.
EQ5D состоит из описательной системы, включающей пять параметров: мобильность, уход за собой, обычная деятельность, боль/дискомфорт и тревога/депрессия.
Каждое измерение имеет три уровня: никаких проблем, некоторые проблемы, серьезные проблемы.
Пациент указывает свое состояние, отмечая наиболее подходящее утверждение.
В результате получается однозначное число, а цифры для пяти параметров могут быть объединены в пятизначное число, что дает 243 возможных комбинации ответа. вертикальная визуальная аналоговая шкала, в которой отдельные баллы могут использоваться в качестве количественной меры с нулем как наихудшая оценка здоровья и 100 как наилучшая оценка здоровья
|
Изменение между исходным уровнем и тремя месяцами после исходного уровня
|
|
Шкала баланса Берга
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и тремя месяцами после исходного уровня
|
Балансовые меры
|
Изменение между исходным уровнем и тремя месяцами после исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2012/816
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .