Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vestibulaire revalidatie voor patiënten met een beroerte met duizeligheid

8 juni 2018 bijgewerkt door: Eva Ekvall-Hansson, Lund University

Vestibulaire revalidatie voor patiënten met een beroerte met duizeligheid - een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Onlangs hebben de onderzoekers aangetoond dat duizeligheid veel voorkomt bij patiënten die voor het eerst een beroerte krijgen en dat het de zelf ervaren gezondheid beïnvloedt. Er zijn aanwijzingen dat vestibulaire revalidatie effect kan hebben op neurologische oorzaken van duizeligheid en duizeligheid en het lijkt daarom van belang te onderzoeken of vestibulaire revalidatie invloed kan hebben op duizeligheid bij patiënten met een CVA.

Het doel van deze studie is na te gaan of vestibulaire revalidatie enig effect kan hebben op het functioneren, het evenwicht en de zelfgerapporteerde gezondheid bij patiënten met een eerste beroerte.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

31

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Malmö, Zweden, 205 02
        • Lund University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

• Eerste beroerte met duizeligheid -

Uitsluitingscriteria

  • Niet de eerste keer een beroerte
  • Geen duizeligheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Vestibulaire revalidatie
Ander: Vestibulaire revalidatie
Gebruikelijke revalidatie en vier verschillende vestibulaire revalidatieoefeningen, aangepast aan de individuele patiënt
Geen tussenkomst: Controlegroep
Gebruikelijke revalidatie zonder aanvullende vestibulaire oefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De activiteitenspecifieke Balance Confidence Scale
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en drie maanden na baseline
Vragenlijst. De ABC-schaal heeft bewezen in staat te zijn de invloed van vestibulaire disfunctie op dagelijkse activiteiten te identificeren.
Verandering tussen baseline en drie maanden na baseline
EuroQol 5D
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en drie maanden na baseline
Vragenlijst. EQ5D bestaat uit een beschrijvend systeem bestaande uit vijf dimensies: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie. Elke dimensie heeft drie niveaus: geen problemen, enkele problemen, ernstige problemen. De patiënt geeft zijn/haar toestand aan door de meest geschikte verklaring aan te kruisen. Dit resulteert in een 1-cijferig getal en de cijfers voor de vijf dimensies kunnen worden gecombineerd tot een vijfcijferig getal, waardoor 243 mogelijke combinaties van respons worden gegenereerd. een verticale, visueel analoge schaal waarop de individuele punten kunnen worden gebruikt als een kwantitatieve maatstaf met nul als slechtst beoordeelde gezondheid en 100 als best beoordeelde gezondheid
Verandering tussen baseline en drie maanden na baseline
De Berg Evenwichtsschaal
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en drie maanden na baseline
Balans maatregelen
Verandering tussen baseline en drie maanden na baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lund University

Medewerkers

Region Skåne, Primary health care, Sweden

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

22 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2012/816

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vestibulaire revalidatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren