Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lungsonografi hos patienter med akut andnödsyndrom på intensivvårdsavdelning

18 juni 2013 uppdaterad av: Serafim Nanas, University of Athens
Syftet med denna studie är att utvärdera rollen av lungsonografi under olika PEEP-inställningar hos intensivvårdspatienter med ARDS.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Acute respiratory distress syndrome (ARDS) är ett kliniskt syndrom som ofta förekommer hos kritiskt sjuka patienter.

Patienter med ARDS kräver alltid mekanisk ventilation för att förbättra syretransporten. En förbättring av syresättningen kan erhållas genom en ökning av positivt slutexpiratoriskt tryck (PEEP).

Hos kritiskt sjuka patienter med ARDS hålls lungavbildning genom användning av bröströntgen och "guldstandard"-tekniken, datortomografi (CT).

Vi utformade en observationsstudie där vi inkluderade patienter under mekanisk ventilation inlagda på vår ICU. Hos alla patienter tillämpades PEEP-förändringar och lungsonografi utfördes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Attiki
      • Athens, Attiki, Grekland, 10676
        • First Critical Care Unit, Evaggelismos Hospital, School of Medicine, University of Athens

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

ICU-befolkning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kritiskt sjuka patienter med ARDS inlagda på ICU på Evangelismos sjukhus
  • vistelsetid > 48 timmar

Exklusions kriterier:

  • ålder < 18 år
  • emfysemfrakturer eller hudskador som inte tillåter genomförandet av lungsonografi
  • BMI > 35 kg/m2
  • vistelsetid < 48 timmar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Icke luftat lungområde förändras
Tidsram: 20 min efter PEEP-försök
20 min efter PEEP-försök

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Arteriellt syre- och koldioxidpartialtryck
Tidsram: 20 min efter PEEP-försök
20 min efter PEEP-försök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Serafim Nanas, MD, University of Athens

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2013

Första postat (UPPSKATTA)

19 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

19 juni 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2013

Senast verifierad

1 juni 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • UOA-US-2010

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera