Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сонография легких у больных с острым респираторным дистресс-синдромом в отделении реанимации и интенсивной терапии

18 июня 2013 г. обновлено: Serafim Nanas, University of Athens
Целью данного исследования является оценка роли сонографии легких при различных условиях ПДКВ у пациентов с ОРДС в отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) представляет собой клинический синдром, который часто возникает у пациентов в критическом состоянии.

Пациентам с ОРДС неизменно требуется искусственная вентиляция легких для улучшения транспорта кислорода. Улучшение оксигенации может быть достигнуто за счет увеличения положительного давления в конце выдоха (ПДКВ).

У пациентов в критическом состоянии с ОРДС визуализация легких проводится с использованием рентгенографии органов грудной клетки и методики «золотого стандарта» - компьютерной томографии (КТ).

Мы разработали обсервационное исследование, в которое мы включили пациентов с искусственной вентиляцией легких, поступивших в наше отделение интенсивной терапии. У всех пациентов применялись изменения PEEP и выполнялась эхография легких.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Attiki
      • Athens, Attiki, Греция, 10676
        • First Critical Care Unit, Evaggelismos Hospital, School of Medicine, University of Athens

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население отделения интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • Тяжелобольные пациенты с ОРДС госпитализированы в отделение интенсивной терапии больницы Евангелисмос.
  • продолжительность пребывания > 48 часов

Критерий исключения:

  • возраст < 18 лет
  • переломы эмфиземы или поражения кожи, не позволяющие выполнить сонографию легких
  • ИМТ > 35 кг/м2
  • продолжительность пребывания < 48 часов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения площади неаэрируемых легких
Временное ограничение: Через 20 мин после пробы ПДКВ
Через 20 мин после пробы ПДКВ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Парциальное давление кислорода и углекислого газа в артериальной крови
Временное ограничение: Через 20 мин после пробы ПДКВ
Через 20 мин после пробы ПДКВ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Serafim Nanas, MD, University of Athens

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

19 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

19 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UOA-US-2010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ОРДС

Подписаться