Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sportsladdtest efter ACL-rekonstruktion

2 juli 2018 uppdaterad av: The Hawkins Foundation

Användningen av Sport Cord Test som ett mått på fysisk prestation efter främre korsbandsrekonstruktion

Det primära syftet med denna studie är att fastställa interterraterns tillförlitlighet och validitet för Sportcord-testet som ett mått på fysisk prestation efter rekonstruktion av främre korsbandet (ACL). Ett sekundärt syfte är att systematiskt spåra subjektiva och objektiva resultat på patienter efter ACL-rekonstruktion för att hjälpa till att identifiera skillnader mellan de som har efterföljande knäproblem och de som inte har det. Studiens hypoteser är följande:

1) Sportcord-testet ger ett giltigt och tillförlitligt mått på funktionell prestanda efter ACL-rekonstruktion. 2) Patienter som har efterföljande knäproblem under den 12 månader långa studieperioden kommer att uppvisa olika poäng på kliniska specialtester jämfört med de som inte har det.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

171

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Förenta staterna, 29615
        • ATI Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 50 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som får sjukgymnastik/rehabilitering för en främre korsbandsoperation och återgår till att delta i idrott.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Genomgår kirurgisk rekonstruktion för en trasig ACL.
  • Återgå till deltagande i en sport(er).
  • Kommer att få sjukgymnastik/rehabilitering efter kirurgisk rekonstruktion för en trasig ACL.
  • Mellan 10 och 50 år.

Exklusions kriterier:

  • Icke-viktbärande.
  • Minst 12 veckor bort från operationen.
  • Kan inte gå, sitta på huk eller hoppa/landa utan smärta i det kirurgiskt reparerade knäet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sportcord test
Tidsram: ett år

Sportcord-testet mäter fysisk prestation efter en ACL-rekonstruktion. Sportcord-testet består av följande:

  1. enbens knäböj
  2. lateral (sida-till-sida) smidighet
  3. löpning framåt
  4. löpning bakåt
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Hawkins Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Ellen Shanley, PT, PhD, OCS, CSCS, ATI Physical Therapy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2013

Första postat (Uppskatta)

9 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2018

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00003653

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera