Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sportsledningstest etter ACL-rekonstruksjon

2. juli 2018 oppdatert av: The Hawkins Foundation

Bruken av Sports Cord Test som et mål på fysisk ytelse etter rekonstruksjon av fremre korsbånd

Hovedformålet med denne studien er å bestemme interterrater-påliteligheten og validiteten til Sportcord-testen som et mål på fysisk ytelse etter rekonstruksjon av fremre korsbånd (ACL). Et sekundært formål er å systematisk spore subjektive og objektive utfall på pasienter etter ACL-rekonstruksjon for å hjelpe til med å identifisere forskjeller mellom de som har påfølgende kneproblemer og de som ikke har det. Studiens hypoteser er følgende:

1) Sportcord-testen vil gi et gyldig og pålitelig mål på funksjonell ytelse etter ACL-rekonstruksjon. 2) Pasienter som har påfølgende kneproblemer i løpet av den 12 måneder lange studieperioden vil vise forskjellige skårer på kliniske spesialtester sammenlignet med de som ikke har det.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

171

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forente stater, 29615
        • ATI Physical Therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som mottar fysioterapi/rehabilitering for en ACL-operasjon og vender tilbake til deltakelse i idrett.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gjennomgår kirurgisk rekonstruksjon for en revet ACL.
  • Gå tilbake til deltakelse i en idrett(er).
  • Får fysioterapi/rehabilitering etter kirurgisk rekonstruksjon for avrevet ACL.
  • Mellom 10 og 50 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-vektbærende.
  • Minst 12 uker fjernet fra operasjonen.
  • Kan ikke gå, sitte på huk eller hoppe/lande uten smerter i det kirurgisk reparerte kneet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sportcord test
Tidsramme: ett år

Sportcord-testen måler fysisk ytelse etter en ACL-rekonstruksjon. Sportcord-testen består av følgende:

  1. knebøy på ett ben
  2. lateral (side-til-side) smidighet
  3. løping fremover
  4. løping bakover
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Hawkins Foundation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ellen Shanley, PT, PhD, OCS, CSCS, ATI Physical Therapy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

9. september 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2018

Sist bekreftet

1. mars 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pro00003653

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skade på fremre korsbånd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Macedonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere