Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sportsledningstest efter ACL-rekonstruktion

2. juli 2018 opdateret af: The Hawkins Foundation

Brugen af ​​Sports Cord Test som et mål for fysisk ydeevne efter forreste korsbåndsrekonstruktion

Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme interterrater-reliabiliteten og validiteten af ​​Sportcord-testen som et mål for fysisk ydeevne efter rekonstruktion af forreste korsbånd (ACL). Et sekundært formål er systematisk at spore subjektive og objektive resultater på patienter efter ACL-rekonstruktion for at hjælpe med at identificere forskelle mellem dem, der har efterfølgende knæproblemer, og dem, der ikke har. Undersøgelsens hypoteser er følgende:

1) Sportcord-testen vil give et gyldigt og pålideligt mål for funktionel ydeevne efter ACL-rekonstruktion. 2) Patienter, der har efterfølgende knæproblemer i den 12-måneders undersøgelsesperiode, vil udvise forskellige score på kliniske specialtest sammenlignet med dem, der ikke har.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

171

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29615
        • ATI Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der modtager fysioterapi/rehabilitering til en ACL-operation og vender tilbage til at dyrke sport.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gennemgår kirurgisk rekonstruktion for en revet ACL.
  • At vende tilbage til deltagelse i en eller flere sportsgrene.
  • Får fysioterapi/rehabilitering efter kirurgisk rekonstruktion for en overrevet ACL.
  • Mellem 10 og 50 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-vægtbærende.
  • Mindst 12 uger fjernet fra operationen.
  • Ude af stand til at gå, sidde på hug eller hoppe/lande uden smerter i det kirurgisk reparerede knæ.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sportcord test
Tidsramme: et år

Sportcord-testen måler fysisk ydeevne efter en ACL-rekonstruktion. Sportcord-testen består af følgende:

  1. enkeltbens squats
  2. lateral (side-til-side) smidighed
  3. køre fremad
  4. baglæns løb
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Hawkins Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ellen Shanley, PT, PhD, OCS, CSCS, ATI Physical Therapy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. september 2013

Først opslået (Skøn)

9. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2018

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00003653

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skade af forreste korsbånd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner