Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Test przewodu sportowego po rekonstrukcji ACL

2 lipca 2018 zaktualizowane przez: The Hawkins Foundation

Wykorzystanie testu sznurka sportowego jako miary wydolności fizycznej po rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego

Głównym celem tego badania jest określenie międzyrasowej wiarygodności i trafności testu Sportcord jako miary sprawności fizycznej po rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego (ACL). Drugorzędnym celem jest systematyczne śledzenie subiektywnych i obiektywnych wyników u pacjentów po rekonstrukcji ACL, aby pomóc zidentyfikować różnice między tymi, którzy mają późniejsze problemy z kolanem, a tymi, którzy ich nie mają. Hipotezy badawcze są następujące:

1) Test Sportcord zapewni miarodajną i wiarygodną miarę wydajności funkcjonalnej po rekonstrukcji ACL. 2) Pacjenci, u których wystąpiły później problemy z kolanem w 12-miesięcznym okresie badania, uzyskają inne wyniki w specjalnych testach klinicznych w porównaniu z pacjentami, którzy ich nie mają.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

171

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29615
        • ATI Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 50 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani fizjoterapii/rehabilitacji w związku z operacją ACL i powracający do uprawiania sportu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W trakcie chirurgicznej rekonstrukcji zerwanego ACL.
  • Powrót do udziału w sporcie (sportach).
  • Otrzyma fizjoterapię/rehabilitację po chirurgicznej rekonstrukcji zerwanego ACL.
  • W wieku od 10 do 50 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Łożysko nieobciążające.
  • Co najmniej 12 tygodni usuniętych z operacji.
  • Niemożność chodzenia, kucania lub skakania/lądowania bez bólu w chirurgicznie naprawionym kolanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Sportcordu
Ramy czasowe: rok

Test Sportcord mierzy wydolność fizyczną po rekonstrukcji ACL. Test Sportcord składa się z następujących elementów:

  1. przysiady na jednej nodze
  2. zwinność boczna (z boku na bok).
  3. bieg do przodu
  4. bieg wsteczny
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ellen Shanley, PT, PhD, OCS, CSCS, ATI Physical Therapy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 września 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00003653

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj