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Prueba de cordón deportivo después de la reconstrucción del LCA

2 de julio de 2018 actualizado por: The Hawkins Foundation

El uso de la prueba Sport Cord como medida del rendimiento físico después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior

El objetivo principal de este estudio es determinar la confiabilidad y validez entre evaluadores de la prueba Sportcord como medida del rendimiento físico después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior (LCA). Un propósito secundario es realizar un seguimiento sistemático de los resultados subjetivos y objetivos en los pacientes después de la reconstrucción del LCA para ayudar a identificar las diferencias entre los que tienen problemas posteriores en la rodilla y los que no. Las hipótesis del estudio son las siguientes:

1) La prueba Sportcord proporcionará una medida válida y fiable del rendimiento funcional después de la reconstrucción del LCA. 2) Los pacientes que tengan problemas de rodilla posteriores en el período de estudio de 12 meses exhibirán puntuaciones diferentes en pruebas clínicas especiales en comparación con aquellos que no los tengan.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

171

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29615
        • ATI Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 50 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que reciben fisioterapia/rehabilitación para una cirugía de LCA y vuelven a participar en deportes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Someterse a una reconstrucción quirúrgica por un LCA desgarrado.
  • Volviendo a la participación en un deporte(s).
  • Recibirá fisioterapia/rehabilitación después de la reconstrucción quirúrgica de un LCA desgarrado.
  • Entre 10 y 50 años.

Criterio de exclusión:

  • Sin carga de peso.
  • Al menos 12 semanas después de la cirugía.
  • Incapaz de caminar, ponerse en cuclillas o saltar/aterrizar sin dolor en la rodilla reparada quirúrgicamente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba Sportcord
Periodo de tiempo: un año

La prueba Sportcord mide el rendimiento físico después de una reconstrucción del LCA. La prueba Sportcord consiste en lo siguiente:

  1. sentadillas con una sola pierna
  2. agilidad lateral (de lado a lado)
  3. corriendo hacia adelante
  4. corriendo hacia atrás
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ellen Shanley, PT, PhD, OCS, CSCS, ATI Physical Therapy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Pro00003653

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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