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Test del cordone sportivo dopo la ricostruzione del legamento crociato anteriore

2 luglio 2018 aggiornato da: The Hawkins Foundation

L'uso del test del cavo sportivo come misura delle prestazioni fisiche dopo la ricostruzione del legamento crociato anteriore

Lo scopo principale di questo studio è quello di determinare l'affidabilità e la validità del test Sportcord come misura della prestazione fisica dopo la ricostruzione del legamento crociato anteriore (LCA). Uno scopo secondario è quello di tracciare sistematicamente i risultati soggettivi e oggettivi sui pazienti dopo la ricostruzione del LCA per aiutare a identificare le differenze tra coloro che hanno successivi problemi al ginocchio e quelli che non lo fanno. Le ipotesi di studio sono le seguenti:

1) Il test Sportcord fornirà una misura valida e affidabile delle prestazioni funzionali dopo la ricostruzione del LCA. 2) I pazienti che hanno problemi al ginocchio successivi nel periodo di studio di 12 mesi mostreranno punteggi diversi su test clinici speciali rispetto a quelli che non lo fanno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

171

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29615
        • ATI Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a fisioterapia/riabilitazione per un intervento chirurgico al legamento crociato anteriore e stanno tornando a praticare sport.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In fase di ricostruzione chirurgica per un ACL lacerato.
  • Ritorno alla partecipazione a uno o più sport.
  • Riceverà fisioterapia/riabilitazione dopo la ricostruzione chirurgica per un ACL lacerato.
  • Tra i 10 e i 50 anni.

Criteri di esclusione:

  • Non portante.
  • Almeno 12 settimane rimosse dall'intervento chirurgico.
  • Incapace di camminare, accovacciarsi o saltare/atterrare senza dolore al ginocchio riparato chirurgicamente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova del cordino sportivo
Lasso di tempo: un anno

Lo Sportcord Test misura le prestazioni fisiche a seguito di una ricostruzione del LCA. Il test Sportcord è costituito da quanto segue:

  1. squat a gamba singola
  2. agilità laterale (da lato a lato).
  3. corsa in avanti
  4. corsa all'indietro
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Hawkins Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Ellen Shanley, PT, PhD, OCS, CSCS, ATI Physical Therapy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

9 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00003653

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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