Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тест спортивного шнура после реконструкции передней крестообразной связки

2 июля 2018 г. обновлено: The Hawkins Foundation

Использование теста спортивного шнура в качестве меры физической работоспособности после реконструкции передней крестообразной связки

Основной целью данного исследования является определение надежности и валидности теста Sportcord Test между пациентами в качестве меры физической работоспособности после реконструкции передней крестообразной связки (ПКС). Второй целью является систематическое отслеживание субъективных и объективных результатов у пациентов после реконструкции передней крестообразной связки, чтобы помочь выявить различия между теми, у кого впоследствии возникают проблемы с коленом, и теми, у кого их нет. Гипотезы исследования следующие:

1) Тест Sportcord обеспечит достоверную и надежную меру функциональных показателей после реконструкции передней крестообразной связки. 2) Пациенты, у которых впоследствии возникнут проблемы с коленом в течение 12-месячного периода исследования, будут иметь разные баллы по специальным клиническим тестам по сравнению с теми, у кого их нет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Травма передней крестообразной связки

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

171

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- South Carolina
  - Greenville, South Carolina, Соединенные Штаты, 29615
    - ATI Physical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 50 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, получающие физиотерапию/реабилитацию после операции на ПКС и возвращающиеся к занятиям спортом.

Описание

Критерии включения:

Проходит хирургическую реконструкцию разрыва передней крестообразной связки.
Возвращение к занятиям спортом.
Будет проходить физиотерапию/реабилитацию после хирургической реконструкции разрыва передней крестообразной связки.
В возрасте от 10 до 50 лет.

Критерий исключения:

Невесомая опора.
Минимум 12 недель до операции.
Не может ходить, приседать или прыгать/приземляться без боли в хирургически восстановленном колене.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Тест спортивного шнура Временное ограничение: один год	Тест Sportcord измеряет физическую работоспособность после реконструкции передней крестообразной связки. Тест Sportcord состоит из следующего: приседания на одной ноге боковая (из стороны в сторону) маневренность бег вперед бег назад	один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The Hawkins Foundation

Следователи

Главный следователь: Ellen Shanley, PT, PhD, OCS, CSCS, ATI Physical Therapy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Pro00003653

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .