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Teste de Cordão Esportivo Após Reconstrução do LCA

2 de julho de 2018 atualizado por: The Hawkins Foundation

O uso do Sport Cord Test como uma medida de desempenho físico após a reconstrução do ligamento cruzado anterior

O objetivo principal deste estudo é determinar a confiabilidade e validade do Teste Sportcord como uma medida de desempenho físico após a reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCA). Um objetivo secundário é rastrear sistematicamente os resultados subjetivos e objetivos em pacientes após a reconstrução do LCA para ajudar a identificar diferenças entre aqueles que têm problemas subsequentes no joelho e aqueles que não têm. As hipóteses do estudo são as seguintes:

1) O Teste Sportcord fornecerá uma medida válida e confiável do desempenho funcional após a reconstrução do LCA. 2) Os pacientes que tiveram problemas subseqüentes no joelho no período de estudo de 12 meses exibirão pontuações diferentes em testes clínicos especiais em comparação com aqueles que não tiveram.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

171

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29615
        • ATI Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 50 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes recebendo fisioterapia/reabilitação para uma cirurgia do LCA e estão voltando a praticar esportes.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Submetendo-se a reconstrução cirúrgica para um ACL rasgado.
  • Voltando a participar de um esporte (s).
  • Receberá fisioterapia/reabilitação após a reconstrução cirúrgica de um LCA rompido.
  • Entre 10 e 50 anos.

Critério de exclusão:

  • Suporte sem peso.
  • Pelo menos 12 semanas afastado da cirurgia.
  • Incapaz de andar, agachar ou pular/aterrissar sem dor no joelho reparado cirurgicamente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Cordão Esportivo
Prazo: um ano

O Teste Sportcord mede o desempenho físico após uma reconstrução do LCA. O teste Sportcord consiste no seguinte:

  1. agachamento unipodal
  2. agilidade lateral (lado a lado)
  3. corrida para a frente
  4. corrida para trás
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ellen Shanley, PT, PhD, OCS, CSCS, ATI Physical Therapy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

9 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2018

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00003653

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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