Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Test du cordon sportif après reconstruction du LCA

2 juillet 2018 mis à jour par: The Hawkins Foundation

L'utilisation du test du cordon sportif comme mesure de la performance physique après reconstruction du ligament croisé antérieur

L'objectif principal de cette étude est de déterminer la fiabilité et la validité interévaluateurs du test Sportcord en tant que mesure de la performance physique après reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA). Un objectif secondaire est de suivre systématiquement les résultats subjectifs et objectifs sur les patients après une reconstruction du LCA pour aider à identifier les différences entre ceux qui ont des problèmes de genou ultérieurs et ceux qui n'en ont pas. Les hypothèses de l'étude sont les suivantes :

1) Le test Sportcord fournira une mesure valide et fiable des performances fonctionnelles après la reconstruction du LCA. 2) Les patients qui ont des problèmes de genou ultérieurs au cours de la période d'étude de 12 mois présenteront des scores différents aux tests cliniques spéciaux par rapport à ceux qui n'en ont pas.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

171

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, États-Unis, 29615
        • ATI Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients recevant une thérapie physique/rééducation pour une chirurgie du LCA et qui reprennent la pratique du sport.

La description

Critère d'intégration:

  • Reconstruction chirurgicale en cours pour une rupture du LCA.
  • Reprendre la pratique d'un ou de plusieurs sports.
  • Recevra une thérapie physique / rééducation après une reconstruction chirurgicale pour une rupture du LCA.
  • Entre 10 et 50 ans.

Critère d'exclusion:

  • Sans poids.
  • Au moins 12 semaines retirées de la chirurgie.
  • Incapable de marcher, de s'accroupir ou de sauter/atterrir sans douleur dans le genou réparé chirurgicalement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test Cordon Sport
Délai: un ans

Le test Sportcord mesure les performances physiques suite à une reconstruction du LCA. Le test Sportcord comprend les éléments suivants :

  1. squats sur une jambe
  2. agilité latérale (d'un côté à l'autre)
  3. courir vers l'avant
  4. marche arrière
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ellen Shanley, PT, PhD, OCS, CSCS, ATI Physical Therapy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2013

Première publication (Estimation)

9 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2018

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00003653

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner