Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av träning hos vuxna som bor i samhället med kroniska sjukdomar

16 december 2013 uppdaterad av: Far Eastern Memorial Hospital
Tidigare studier har visat att motståndsträning (RT) är fördelaktigt för att öka muskelstyrkan, förbättra funktionsförmågan och förmågan att snabbt producera kraft, känd som den sammandragande hastigheten för kraftutveckling (RFD) hos äldre vuxna. Mycket mindre forskning har dock fokuserat på effekten av RT på muskelstyrka i nedre extremiteter, kontraktil RFD och impuls hos medelålders och äldre personer med muskuloskeletala tillstånd, särskilt för osteoporos (OP) (eller osteopeni) eller knäartros (KOA) . Därför var syftet med denna studie att undersöka effekten av RT på muskelstyrka i nedre extremiteter, RFD och impuls hos medelålders och äldre personer med muskel- och skeletttillstånd, speciellt för OP och knä-OA (KOA). Utredarna antog att ett sådant träningsprogram skulle leda till att inte bara inducera specifik muskelstyrkaförbättring utan också en ökning av kontraktil RFD och impuls.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Osteoporos (OP) och artros (OA) är de två vanligaste muskuloskeletala tillstånden hos äldre vuxna, vilket orsakar höga vårdkostnader och negativa effekter på livskvaliteten. Tidigare studier har rapporterat att OP och OA har ett starkt samband med sarkopeni, en term som definieras som åldersrelaterad ofrivillig förlust av skelettmuskelmassa och styrka eller funktion. En minskning av muskelmassa och styrka hos äldre vuxna kan begränsa en mängd olika aktiviteter. dagligt liv (ADL) och öka sjuklighet och dödlighet. Men många ADL involverar ofta snabbare lemrörelser med sammandragningstider på 50 - 200 ms (dvs. sitta-och-stå-prestanda och undvika fall). Därför, förutom muskelmassa och styrka, tycks förmågan att snabbt producera kraft, känd som den sammandragande hastigheten för kraftutveckling (RFD), och området under kraft-tidskurvan, definierad som kontraktil impuls, vara viktig för att adekvat karakterisera prestandan av ADL hos äldre vuxna. Vanligtvis ordineras styrketräning (RT) ofta för att öka muskelstyrkan, förbättra funktionsförmågan och eliminera mycket av åldersrelaterad muskelatrofi och svaghet hos en frisk befolkning. Andra studier har också visat att implementering av RT kan bidra till att förbättra RFD hos friska unga och äldre individer efter RT. Det är dock fortfarande oklart att effekten av RT på kontraktil RFD och impuls hos medelålders och äldre personer med muskuloskeletala tillstånd. Därför var syftet med denna studie att undersöka effekterna på de nedre extremiteternas muskelstyrka, kontraktil hastighet av kraftutveckling (RFD), impuls hos medelålders och äldre personer med osteoporos (OP) (eller osteopeni) eller knäartros (KOA) ) efter 12 veckors styrketräning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

58

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • New Taipei City, Taiwan, 220
        • Tsung-Ching Lin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

(1) 45 år eller äldre; (2) diagnostiserats av en läkare med osteoporos (eller osteopeni) eller/och artros; (3) kunna delta på ett säkert sätt i ett måttligt kraftfullt program för fysisk aktivitet; (4) inte tidigare deltagit i någon typ av styrketräning men alla var fysiskt kapabla att träna.

Exklusions kriterier:

(1) en akut eller terminal sjukdom, hjärtinfarkt inom 6 månader (eller annan symtomatisk kranskärlssjukdom); (2) okontrollerad hypertoni (> 150/90 mmHg); (3) fraktur under de senaste 6 månaderna; (3) sjukdomar eller medicinering som påverkar neuromuskulär funktion; (4) fysiska begränsningar i sport och blev avrådda att inte träna av läkare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollera
Upprätthålla regelbunden fysisk aktivitet som vanligt och fått hälsoundervisningsmaterial om sin sjukdom, vikten av näring och riskfaktorer.
Experimentell: träning av hydrauliska motståndskretsar
12 veckors styrketräning
12 veckor (3 gånger per vecka, 40 min krets) av hydraulisk motståndscirkelträning som bestod av 7 typer av utrustning för olika delar av styrketräningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal frivillig kontraktion (MVC)
Tidsram: tre månader
Muskelstyrkan mättes som maximal frivillig kontraktion (MVC) av quadriceps utövad på en isokinetisk dynamometer.
tre månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Contractile rate of force development (RFD)
Tidsram: tre månader
Sammandragningshastigheten för kraftutveckling (RFD) härleddes som den genomsnittliga lutningen för den initiala fasen av vridmoment-tid-kurvan (ändring i vridmoment/förändring i tid) vid 0-30, 50, 100 och 200 ms i förhållande till början av kontraktion.
tre månader
Impuls
Tidsram: tre månader
Kontraktila impulsen bestämdes som arean under vridmoment-tidkurvan i samma tidsintervall på 0-30, 0-50, 0-100 och 0-200 ms i förhållande till början av kontraktionen.
tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Tsung-Ching Lin, Master, Far Eastern Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2013

Första postat (Uppskatta)

20 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2013

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera