- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02017067
Effekten av träning hos vuxna som bor i samhället med kroniska sjukdomar
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 220
- Tsung-Ching Lin
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
(1) 45 år eller äldre; (2) diagnostiserats av en läkare med osteoporos (eller osteopeni) eller/och artros; (3) kunna delta på ett säkert sätt i ett måttligt kraftfullt program för fysisk aktivitet; (4) inte tidigare deltagit i någon typ av styrketräning men alla var fysiskt kapabla att träna.
Exklusions kriterier:
(1) en akut eller terminal sjukdom, hjärtinfarkt inom 6 månader (eller annan symtomatisk kranskärlssjukdom); (2) okontrollerad hypertoni (> 150/90 mmHg); (3) fraktur under de senaste 6 månaderna; (3) sjukdomar eller medicinering som påverkar neuromuskulär funktion; (4) fysiska begränsningar i sport och blev avrådda att inte träna av läkare.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollera
Upprätthålla regelbunden fysisk aktivitet som vanligt och fått hälsoundervisningsmaterial om sin sjukdom, vikten av näring och riskfaktorer.
|
|
|
Experimentell: träning av hydrauliska motståndskretsar
12 veckors styrketräning
|
12 veckor (3 gånger per vecka, 40 min krets) av hydraulisk motståndscirkelträning som bestod av 7 typer av utrustning för olika delar av styrketräningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal frivillig kontraktion (MVC)
Tidsram: tre månader
|
Muskelstyrkan mättes som maximal frivillig kontraktion (MVC) av quadriceps utövad på en isokinetisk dynamometer.
|
tre månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Contractile rate of force development (RFD)
Tidsram: tre månader
|
Sammandragningshastigheten för kraftutveckling (RFD) härleddes som den genomsnittliga lutningen för den initiala fasen av vridmoment-tid-kurvan (ändring i vridmoment/förändring i tid) vid 0-30, 50, 100 och 200 ms i förhållande till början av kontraktion.
|
tre månader
|
|
Impuls
Tidsram: tre månader
|
Kontraktila impulsen bestämdes som arean under vridmoment-tidkurvan i samma tidsintervall på 0-30, 0-50, 0-100 och 0-200 ms i förhållande till början av kontraktionen.
|
tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Tsung-Ching Lin, Master, Far Eastern Memorial Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FEMH-IRB-101020-E
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .