- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02017067
Harjoittelun vaikutus yhteisössä asuvilla aikuisilla, joilla on kroonisia sairauksia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 220
- Tsung-Ching Lin
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
(1) 45 vuotta vanha tai vanhempi; (2) lääkärin diagnosoima osteoporoosi (tai osteopenia) tai/tai nivelrikko; (3) pystyy osallistumaan turvallisesti kohtalaisen voimakkaaseen liikuntaohjelmaan; (4) eivät ole aiemmin osallistuneet minkäänlaiseen vastustusharjoitteluun, mutta he kaikki olivat fyysisesti kykeneviä aloittamaan harjoituksen.
Poissulkemiskriteerit:
(1) akuutti tai terminaalinen sairaus, sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä (tai muu oireinen sepelvaltimotauti); (2) hallitsematon verenpainetauti (> 150/90 mmHg); (3) murtuma viimeisten 6 kuukauden aikana; (3) neuromuskulaariseen toimintaan vaikuttavat sairaudet tai lääkitys; (4) fyysiset rajoitukset urheilussa ja lääkärit kehottivat heitä olemaan harjoittelematta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: ohjata
Säännöllistä liikuntaa tuttuun tapaan ja sai terveyskasvatusmateriaalia sairaudestaan, ravinnon tärkeydestä ja riskitekijöistä.
|
|
Kokeellinen: hydraulinen vastuspiirin koulutus
12 viikon vastustusharjoittelu
|
12 viikkoa (3 kertaa viikossa, 40 min kierros) hydraulinen vastuspiiriharjoittelu, joka koostui 7 eri välineestä voimaharjoittelun eri osiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Maksimaalinen vapaaehtoinen supistuminen (MVC)
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
Lihasvoimaa mitattiin isokineettisellä dynamometrillä kohdistettuna nelipäisen reisilihaksen maksimi vapaaehtoisena supistuksena (MVC).
|
kolme kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Supistuva voimakehitysnopeus (RFD)
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
Supistuva voimakehitysnopeus (RFD) johdettiin vääntömomentti-aikakäyrän alkuvaiheen (vääntömomentin muutos/muutos ajassa) keskimääräisenä kaltevuutena 0-30, 50, 100 ja 200 ms suhteessa vääntömomentin alkamiseen. supistuminen.
|
kolme kuukautta
|
Impulssi
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
Supistumisimpulssi määritettiin vääntömomentti-aikakäyrän alla olevaksi alueeksi samoilla aikaväleillä 0-30, 0-50, 0-100 ja 0-200 ms suhteessa supistumisen alkamiseen.
|
kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Tsung-Ching Lin, Master, Far Eastern Memorial Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FEMH-IRB-101020-E
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .