- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02017067
Влияние физических упражнений на взрослых с хроническими расстройствами, проживающих в сообществе
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
New Taipei City, Тайвань, 220
- Tsung-Ching Lin
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
(1) 45 лет и старше; (2) поставленный врачом диагноз остеопороза (или остеопении) и/или остеоартрита; (3) в состоянии безопасно участвовать в умеренно энергичной программе физической активности; (4) ранее не занимались какими-либо тренировками с отягощениями, но все они физически были способны приступить к упражнениям.
Критерий исключения:
(1) острое или неизлечимое заболевание, инфаркт миокарда в течение 6 месяцев (или другое симптоматическое заболевание коронарной артерии); (2) неконтролируемая гипертензия (> 150/90 мм рт. ст.); (3) перелом в предшествующие 6 месяцев; (3) заболевания или лекарства, влияющие на нервно-мышечную функцию; (4) физические ограничения в спорте, и врачи посоветовали им не заниматься спортом.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контроль
Поддерживать регулярную физическую активность, как обычно, и получать санитарно-просветительские материалы о своем заболевании, важности питания и факторах риска.
|
|
|
Экспериментальный: тренировка с гидравлическим сопротивлением
12 недель тренировок с отягощениями
|
12 недель (3 раза в неделю по 40 минут) круговой тренировки с гидравлическим сопротивлением, состоящей из 7 видов оборудования для различных частей силовой тренировки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальное произвольное сокращение (MVC)
Временное ограничение: три месяца
|
Мышечная сила измерялась как максимальное произвольное сокращение (MVC) четырехглавой мышцы бедра на изокинетическом динамометре.
|
три месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сократительная скорость развития силы (RFD)
Временное ограничение: три месяца
|
Сократительная скорость развития силы (RFD) была получена как средний наклон начальной фазы кривой момента-времени (изменение момента/изменение во времени) в 0-30, 50, 100 и 200 мс относительно начала сокращения. сокращение.
|
три месяца
|
|
Импульс
Временное ограничение: три месяца
|
Сократительный импульс определяли как площадь под кривой момент-время в тех же временных интервалах 0-30, 0-50, 0-100 и 0-200 мс относительно начала сокращения.
|
три месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Tsung-Ching Lin, Master, Far Eastern Memorial Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FEMH-IRB-101020-E
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .