Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van bewegingstraining bij thuiswonende volwassenen met chronische aandoeningen

16 december 2013 bijgewerkt door: Far Eastern Memorial Hospital
Eerdere studies hebben aangetoond dat weerstandstraining (RT) gunstig is voor het vergroten van de spierkracht, het verbeteren van het functionele vermogen en het vermogen om snel kracht te produceren, bekend als de contractiele snelheid van krachtontwikkeling (RFD) bij oudere volwassenen. Veel minder onderzoek heeft zich echter gericht op het effect van RT op de spierkracht van de onderste ledematen, contractiele RFD en impuls bij mensen van middelbare leeftijd en ouderen met musculoskeletale aandoeningen, vooral voor osteoporose (OP) (of osteopenie) of artrose van de knie (KOA). . Daarom was het doel van deze studie om het effect van RT op de spierkracht, RFD en impuls van de onderste ledematen te onderzoeken bij mensen van middelbare leeftijd en ouderen met musculoskeletale aandoeningen, met name voor OP en knieartrose (KOA). De onderzoekers veronderstelden dat een dergelijk trainingsprogramma niet alleen zou leiden tot een specifieke verbetering van de spierkracht, maar ook tot een toename van contractiele RFD en impuls.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Osteoporose (OP) en artrose (OA) zijn de twee meest voorkomende musculoskeletale aandoeningen bij oudere volwassenen, die hoge zorgkosten en negatieve effecten op de kwaliteit van leven veroorzaken. Eerdere studies hebben gemeld dat OP en OA een sterke associatie hebben met sarcopenie, een term die wordt gedefinieerd als leeftijdsgerelateerd onvrijwillig verlies van skeletspiermassa en -kracht of -functie. Een afname van spiermassa en -kracht bij oudere volwassenen kan een verscheidenheid aan activiteiten van dagelijks leven (ADL) en de morbiditeit en mortaliteit verhogen. Bij veel ADL's zijn echter vaak snellere ledematenbewegingen met contractietijden van 50 - 200 ms (d.w.z. zitten-naar-staan-prestaties en voorkomen van vallen). Daarom lijken, naast spiermassa en kracht, het vermogen om snel kracht te produceren, bekend als de contractiele snelheid van krachtontwikkeling (RFD), en het gebied onder de kracht-tijdcurve, gedefinieerd als contractiele impuls, belangrijk om adequaat te zijn. karakteriseren de prestaties van ADL's bij oudere volwassenen. Doorgaans wordt weerstandstraining (RT) vaak voorgeschreven om de spierkracht te vergroten, het functionele vermogen te verbeteren en veel van leeftijdsgebonden spieratrofie en -zwakte in een gezonde populatie te elimineren. Andere onderzoeken hebben ook aangetoond dat implementatie van RT kan helpen bij het verbeteren van RFD bij gezonde jonge en oudere personen die RT volgen. Het is echter nog steeds onduidelijk wat het effect is van RT op contractiele RFD en impuls bij mensen van middelbare leeftijd en ouderen met musculoskeletale aandoeningen. Daarom was het doel van deze studie om de effecten te onderzoeken op de spierkracht van de onderste ledematen, contractiele snelheid van krachtontwikkeling (RFD), impuls bij mensen van middelbare leeftijd en ouderen met osteoporose (OP) (of osteopenie) of artrose van de knie (KOA). ) na 12 weken weerstandstraining.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

58

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 220
        • Tsung-Ching Lin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

(1) 45 jaar of ouder; (2) door een arts gediagnosticeerd met osteoporose (of osteopenie) en/of artrose; (3) veilig kunnen deelnemen aan een matig intensief programma van lichamelijke activiteit; (4) niet eerder deelgenomen aan enige vorm van weerstandstraining, maar allemaal fysiek in staat waren om aan lichaamsbeweging te doen.

Uitsluitingscriteria:

(1) een acute of terminale ziekte, hartinfarct binnen 6 maanden (of andere symptomatische coronaire hartziekte); (2) ongecontroleerde hypertensie (> 150/90 mmHg); (3) breuk in de voorgaande 6 maanden; (3) ziekten of medicijnen die de neuromusculaire functie beïnvloeden; (4) lichamelijke beperking bij het sporten en werd door doktoren geadviseerd niet te sporten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controle
Handhaaf regelmatig lichaamsbeweging zoals gewoonlijk en ontving gezondheidsvoorlichtingsmateriaal over hun ziekte, het belang van voeding en risicofactoren.
Experimenteel: circuittraining met hydraulische weerstand
12 weken weerstandstraining
Procedure: circuittraining met hydraulische weerstand
12 weken (3 keer per week, circuit van 40 min) circuittraining met hydraulische weerstand die bestond uit 7 soorten apparatuur voor verschillende onderdelen van krachttraining.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale vrijwillige contractie (MVC)
Tijdsspanne: drie maanden
De spierkracht werd gemeten als maximale vrijwillige contractie (MVC) van de quadriceps uitgeoefend op een isokinetische dynamometer.
drie maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Contractiele snelheid van krachtontwikkeling (RFD)
Tijdsspanne: drie maanden
Contractiele krachtontwikkeling (RFD) werd afgeleid als de gemiddelde helling van de beginfase van de koppel-tijdcurve (verandering in koppel/verandering in tijd) op 0-30, 50, 100 en 200 ms ten opzichte van het begin van samentrekking.
drie maanden
Impuls
Tijdsspanne: drie maanden
Contractiele impuls werd bepaald als het gebied onder de koppel-tijdcurve in dezelfde tijdsintervallen van 0-30, 0-50, 0-100 en 0-200 ms ten opzichte van het begin van contractie.
drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Tsung-Ching Lin, Master, Far Eastern Memorial Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

20 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 december 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2013

Laatst geverifieerd

1 december 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FEMH-IRB-101020-E

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artrose

Klinische onderzoeken op circuittraining met hydraulische weerstand

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kenya

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren