O efeito do treinamento físico em adultos residentes na comunidade com distúrbios crônicos
16 de dezembro de 2013 atualizado por: Far Eastern Memorial Hospital
Estudos anteriores demonstraram que o treinamento de resistência (TR) é benéfico para aumentar a força muscular, melhorar a capacidade funcional e a capacidade de produzir força rapidamente, conhecida como taxa contrátil de desenvolvimento de força (RFD) em adultos mais velhos.
No entanto, muito menos pesquisas se concentraram no efeito da RT na força muscular das extremidades inferiores, RFD contrátil e impulso em pessoas de meia-idade e idosos com condições musculoesqueléticas, especialmente para osteoporose (OP) (ou osteopenia) ou osteoartrite do joelho (KOA). .
Portanto, o objetivo deste estudo foi investigar o efeito do TR na força muscular de membros inferiores, RFD e impulso em pessoas de meia-idade e idosos com condições musculoesqueléticas, especialmente para OP e OA de joelho (KOA).
Os pesquisadores levantaram a hipótese de que tal programa de treinamento levaria a induzir não apenas o aumento específico da força muscular, mas também um incremento na RFD contrátil e no impulso.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Osteoporose (OP) e osteoartrite (OA) são as duas condições musculoesqueléticas mais comuns em idosos, causando altos custos de saúde e efeitos negativos na qualidade de vida.
Estudos anteriores relataram que OP e OA têm uma forte associação com sarcopenia, um termo definido como perda involuntária relacionada à idade de massa muscular esquelética e força ou função. vida diária (AVDs) e aumentar a morbidade e mortalidade.
No entanto, muitas AVDs geralmente envolvem movimentos mais rápidos dos membros com tempos de contração de 50 a 200 ms (ou seja,
performance sentar-levantar e evitar quedas).
Portanto, além da massa e força muscular, a capacidade de produzir força rapidamente, conhecida como taxa de desenvolvimento de força contrátil (RFD), e a área sob a curva força-tempo, definida como impulso contrátil, parecem ser importantes para caracterizar o desempenho das AVDs em idosos.
Normalmente, o treinamento de resistência (TR) é frequentemente prescrito para aumentar a força muscular, melhorar a capacidade funcional e eliminar grande parte da atrofia e fraqueza muscular associada à idade em uma população saudável.
Outros estudos também mostraram que a implementação da RT pode ajudar a melhorar a RFD em indivíduos jovens e idosos saudáveis após a RT.
No entanto, ainda não está claro o efeito da RT na RFD contrátil e no impulso em pessoas de meia-idade e idosos com condições musculoesqueléticas.
Portanto, o objetivo deste estudo foi examinar os efeitos na força muscular das extremidades inferiores, taxa de desenvolvimento de força contrátil (RFD), impulso em pessoas de meia-idade e idosos com osteoporose (OP) (ou osteopenia) ou osteoartrite do joelho (KOA ) após 12 semanas de treinamento resistido.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
58
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New Taipei City, Taiwan, 220
- Tsung-Ching Lin
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
(1) 45 anos ou mais; (2) diagnosticada por um médico com osteoporose (ou osteopenia) ou/e osteoartrite; (3) capaz de participar com segurança de um programa de atividade física moderadamente vigoroso; (4) não participaram anteriormente de nenhum tipo de treinamento de resistência, mas todos eram fisicamente capazes de entrar no exercício.
Critério de exclusão:
(1) uma doença aguda ou terminal, infarto do miocárdio em 6 meses (ou outra doença arterial coronariana sintomática); (2) hipertensão não controlada (> 150/90 mmHg); (3) fratura nos últimos 6 meses; (3) doenças ou medicamentos que afetam a função neuromuscular; (4) limitação física nos esportes e foram aconselhados a não se exercitar pelos médicos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: ao controle
Manter a prática regular de atividade física habitual, e receber material de educação em saúde sobre sua doença, importância da alimentação e fatores de risco.
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Experimental: circuito de treinamento de resistência hidráulica
12 semanas de treinamento resistido
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12 semanas (3 vezes por semana, circuito de 40 min) de treinamento de circuito de resistência hidráulica que consistiu em 7 tipos de equipamentos para diferentes partes do treinamento de força.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Contração voluntária máxima (MVC)
Prazo: três meses
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A força muscular foi medida como a contração voluntária máxima (CVM) do quadríceps exercida em um dinamômetro isocinético.
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três meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa contrátil de desenvolvimento de força (RFD)
Prazo: três meses
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A taxa de desenvolvimento de força contrátil (RFD) foi derivada como a inclinação média da fase inicial da curva torque-tempo (mudança no torque/mudança no tempo) em 0-30, 50, 100 e 200 ms em relação ao início da contração.
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três meses
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Impulso
Prazo: três meses
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O impulso contrátil foi determinado como a área sob a curva torque-tempo nos mesmos intervalos de tempo de 0-30, 0-50, 0-100 e 0-200 ms em relação ao início da contração.
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três meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Cadeira de estudo: Tsung-Ching Lin, Master, Far Eastern Memorial Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de dezembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
20 de dezembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de dezembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de dezembro de 2013
Última verificação
1 de dezembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FEMH-IRB-101020-E
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