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L'effet de l'entraînement physique chez les adultes vivant dans la communauté atteints de troubles chroniques

16 décembre 2013 mis à jour par: Far Eastern Memorial Hospital
Des études antérieures ont démontré que l'entraînement en résistance (RT) est bénéfique pour augmenter la force musculaire, améliorer la capacité fonctionnelle et la capacité à produire rapidement de la force, connue sous le nom de taux de développement de la force contractile (RFD) chez les personnes âgées. Cependant, beaucoup moins de recherches se sont concentrées sur l'effet de la RT sur la force musculaire des membres inférieurs, la RFD contractile et l'impulsion chez les personnes d'âge moyen et âgées souffrant de troubles musculo-squelettiques, en particulier pour l'ostéoporose (OP) (ou ostéopénie) ou l'arthrose du genou (KOA) . Par conséquent, le but de cette étude était d'étudier l'effet de la RT sur la force musculaire des membres inférieurs, la RFD et l'impulsion chez les personnes d'âge moyen et âgées souffrant de troubles musculo-squelettiques, en particulier pour l'OP et l'arthrose du genou (KOA). Les chercheurs ont émis l'hypothèse qu'un tel programme d'entraînement entraînerait non seulement une amélioration spécifique de la force musculaire, mais également une augmentation de la RFD contractile et de l'impulsion.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'ostéoporose (OP) et l'arthrose (OA) sont les deux affections musculo-squelettiques les plus courantes chez les personnes âgées, entraînant des coûts de santé élevés et des effets négatifs sur la qualité de vie. Des études antérieures ont rapporté que l'OP et l'OA ont une forte association avec la sarcopénie, un terme défini comme une perte involontaire liée à l'âge de la masse musculaire squelettique et de la force ou de la fonction. Une diminution de la masse musculaire et de la force chez les personnes âgées peut limiter une variété d'activités de vie quotidienne (AVQ) et augmentent la morbidité et la mortalité. Cependant, de nombreuses AVQ impliquent souvent des mouvements plus rapides des membres avec des temps de contraction de 50 à 200 ms (c'est-à-dire performance assis-debout et évitement des chutes). Par conséquent, en plus de la masse musculaire et de la force, la capacité à produire rapidement de la force, connue sous le nom de taux contractile de développement de la force (RFD), et l'aire sous la courbe force-temps, définie comme l'impulsion contractile, semblent être importantes pour caractérisent la performance des AVQ chez les personnes âgées. En règle générale, l'entraînement en résistance (RT) est souvent prescrit pour augmenter la force musculaire, améliorer la capacité fonctionnelle et éliminer une grande partie de l'atrophie et de la faiblesse musculaires associées à l'âge dans une population en bonne santé. D'autres études ont également montré que la mise en œuvre de la RT peut aider à améliorer la RFD chez les personnes jeunes et âgées en bonne santé après la RT. Cependant, il n'est toujours pas clair que l'effet de la RT sur le RFD contractile et l'impulsion chez les personnes d'âge moyen et les personnes âgées atteintes de troubles musculo-squelettiques. Par conséquent, le but de cette étude était d'examiner les effets sur la force musculaire des membres inférieurs, le taux de développement de la force contractile (RFD), l'impulsion chez les personnes d'âge moyen et âgées atteintes d'ostéoporose (OP) (ou ostéopénie) ou d'arthrose du genou (KOA ) après 12 semaines d'entraînement en résistance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • New Taipei City, Taïwan, 220
        • Tsung-Ching Lin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

(1) 45 ans ou plus ; (2) diagnostiqué par un médecin souffrant d'ostéoporose (ou d'ostéopénie) et/ou d'arthrose ; (3) capable de participer en toute sécurité à un programme modérément vigoureux d'activité physique; (4) n'ont jamais participé à aucun type d'entraînement en résistance mais étaient tous physiquement capables d'entrer dans l'exercice.

Critère d'exclusion:

(1) une maladie aiguë ou terminale, infarctus du myocarde dans les 6 mois (ou autre maladie coronarienne symptomatique); (2) hypertension non contrôlée (> 150/90 mmHg) ; (3) fracture au cours des 6 mois précédents ; (3) maladies ou médicaments affectant la fonction neuromusculaire ; (4) limitation physique dans les sports et ont été avisés de ne pas faire d'exercice par les médecins.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: contrôle
Maintenir une activité physique régulière comme d'habitude et recevoir du matériel d'éducation sanitaire sur leur maladie, l'importance de la nutrition et les facteurs de risque.
Expérimental: entraînement au circuit de résistance hydraulique
12 semaines d'entraînement en résistance
Procédure: entraînement au circuit de résistance hydraulique
12 semaines (3 fois par semaine, circuit de 40 min) d'entraînement en circuit de résistance hydraulique composé de 7 types d'équipements pour différentes parties de l'entraînement en force.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contraction volontaire maximale (MVC)
Délai: trois mois
La force musculaire a été mesurée par la contraction volontaire maximale (MVC) du quadriceps exercée sur un dynamomètre isocinétique.
trois mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de développement de la force contractile (RFD)
Délai: trois mois
Le taux de développement de la force contractile (RFD) a été dérivé comme la pente moyenne de la phase initiale de la courbe couple-temps (changement de couple/changement de temps) à 0-30, 50, 100 et 200 ms par rapport au début de contraction.
trois mois
Impulsion
Délai: trois mois
L'impulsion contractile a été déterminée comme l'aire sous la courbe couple-temps dans les mêmes intervalles de temps de 0-30, 0-50, 0-100 et 0-200 ms par rapport au début de la contraction.
trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Far Eastern Memorial Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Tsung-Ching Lin, Master, Far Eastern Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2013

Première publication (Estimation)

20 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FEMH-IRB-101020-E

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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