Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Polyphenols and Overfeeding (Poly-Nut)

22 augusti 2017 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Polyphenols: Protection From Overfeeding-induced Insulin Resistance?

Obesity is a complex and multifactorial disease representing a major public health challenge. Indeed, overweight and obese people carry a major risk of developing insulin resistance and type 2 diabetes mellitus. It has been demonstrated that polyphenols could be used to counteract some of the mechanisms involved in the generation of insulin resistance. The model of overfeeding represents a very good study model of the metabolic complications of obesity, since it has been shown to induce a transient state of insulin resistance in the human.

The purpose of this research is to study the effects of a overfeeding (+50% of daily caloric needs over 31 days) with or without polyphenols supplementation (2g/days over 31 days) on insulin sensitivity measured in the setting of a hyperinsulinemic euglycemic clamp and on post prandial partitioning of exogenous lipids after a test meal.

During 31 days, the volunteers will consume chocolate bars, chips, chocolate breads and cola in addition to their usual diet and will be supplemented with 2g of grape polyphenols extract or with placebo.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Pierre-bénite, Frankrike, 69495
        • Rhône Alpes Human Nutrition Center (CRNH Rhône-Alpes)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Male
  • Aged from 18 to 55 years
  • Body Mass Index of 23 to 27 kg/m²
  • Normal blood pressure
  • Fasting glycemia < 7 mmol/L
  • CRPus < 10mg/L
  • Triglycerides ≤ 3mmol/L

Exclusion Criteria:

  • Medical or surgical history which may affect the results (renal -cardiovascular - hepatic- endocrine-inflammatory diseases)
  • Subjects under treatment which may interfere with the measured parameters
  • Eating disorder
  • Intensive sportive activity
  • Dairy products allergy or intolerance

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 2g of grape polyphenol extract supplement
Men will have to consume daily 2g of grape polyphenol extract during the 31 days of overfeeding.
Men will have to consume daily 2g of grape polyphenol extract during the 31 days of overfeeding.
Placebo-jämförare: 2g of placebo (lactose)
Men will have to consume daily 2g of placebo during the 31 days of overfeeding.
Men will have to consume daily 2g of placebo during the 31 days of overfeeding.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Peripheral insulin sensitivity
Tidsram: During 31 days
Volunteers will have peripheral and hepatic insulin sensitivity determined by using a two-stage hyperinsulinemic euglycemic clamp with stable isotopically labeled tracer infusion.
During 31 days

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hepatic insulin sensitivity
Tidsram: before and after the 31 days of overfeeding
Endogenous glucose production (EGP) will be determined during the last 30 minutes of the low-dose insulin infusion.
before and after the 31 days of overfeeding
Change in genes expression in adipose and muscle tissues
Tidsram: Before and after the 31 days of overfeeding
RT-PCR
Before and after the 31 days of overfeeding
Anthropometry, Fat quantification and Abdominal fat distribution
Tidsram: During 31 days
Weight, height, waist and hip circumferences, fat mass using dual x-ray absorptiometry (DEXA) and abdominal fat distribution using resonance magnetic imaging (RMI).
During 31 days
Fasting and Postprandial partitioning of exogenous lipid
Tidsram: Fasting and during all the postprandial period (0-300 minutes)
13C enrichment will be measured in blood samples and breath test during a test meal performed before and after the 31 days of overfeeding.
Fasting and during all the postprandial period (0-300 minutes)
Modification in intestinal microbiota
Tidsram: Before and after the 31 days of overfeeding
Feces analyses
Before and after the 31 days of overfeeding
Energy expenditure and substrate oxidation with indirect calorimetry
Tidsram: Fasting and during all the postprandial period (0-300 minutes)
Energy metabolism will be measured before and after the 31 days of overfeeding.
Fasting and during all the postprandial period (0-300 minutes)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Martine LAVILLE, MD, PhD, Rhône Alpes Human Nutrition Center (CRNH Rhône-Alpes)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

23 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera