Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Non Attendance at Scheduled Appointments as a Marker of Mortality and Hospital Admission

16 december 2015 uppdaterad av: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Non Attendance at Scheduled Appointments as a Marker of Visits in the Emergency Department, Hospitalization and Mortality

To evaluate the association of non attendance at scheduled appointments with visits in the emergency department, hospitalizations and mortality during one year follow up.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Nonattendance at scheduled appointments at outpatient clinics is a common problem in general medical practice, representing a significant cost to the health care system, and resulting in disruption of daily work planning.Nonattendance at medical appointments has consequences not only for doctors (as it requires a greater use of resources and time), but also for patients, because there may be deterioration in the quality of care, and dissatisfaction associated with delays in obtaining a new appointment

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

177083

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Capital Federal
      • Buenos Aires, Capital Federal, Argentina, C1199ABD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

We included all requested appointments (random consecutive sampling) between 2012 and 2013 (24 month).

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Over 17 years.
  • Adults who attended, did not attend a scheduled appointment at the Outpatient care system at the Italian Hospital of Buenos Aires (HIBA)

Exclusion Criteria:

- The refusal to register or to the informed consent process.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Retrospective Cohort
Retrospective Cohort of scheduled outpatient appointment

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
All cause mortality
Tidsram: 1 year
Mortality of all causes retrospective assesment from secondary data bases
1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
All cause unprogrammed consult to the emergency department
Tidsram: 1 year
First emergency department consults from secondary data base in 1 year retrospective
1 year
All cause unprogrammed admissions to hospital
Tidsram: 1 year
First all cause unprogrammed admissions to hospital
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2014

Första postat (Uppskatta)

7 augusti 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dödlighet

3
Prenumerera