- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02210637
Non Attendance at Scheduled Appointments as a Marker of Mortality and Hospital Admission
16 dicembre 2015 aggiornato da: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Non Attendance at Scheduled Appointments as a Marker of Visits in the Emergency Department, Hospitalization and Mortality
To evaluate the association of non attendance at scheduled appointments with visits in the emergency department, hospitalizations and mortality during one year follow up.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Descrizione dettagliata
Nonattendance at scheduled appointments at outpatient clinics is a common problem in general medical practice, representing a significant cost to the health care system, and resulting in disruption of daily work planning.Nonattendance at medical appointments has consequences not only for doctors (as it requires a greater use of resources and time), but also for patients, because there may be deterioration in the quality of care, and dissatisfaction associated with delays in obtaining a new appointment
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
177083
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Diego H Giunta, MD
- Numero di telefono: 4608 (5411)4959-0200
- Email: diego.giunta@hospitalitaliano.org.ar
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Agustina Briatore, MD
- Numero di telefono: 5783 (5411)4959-0200
- Email: agusbriatore@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Capital Federal
-
Buenos Aires, Capital Federal, Argentina, C1199ABD
- Reclutamento
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
Investigatore principale:
- Diego H Giunta, MD
-
Contatto:
- Diego H Giunta, MD
- Numero di telefono: 4419 541149590200
- Email: diego.giunta@hospitalitaliano.org.ar
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Contatto:
- Agustina Briatore, MD
- Numero di telefono: 4419 541149590200
- Email: agusbriatore@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
We included all requested appointments (random consecutive sampling) between 2012 and 2013 (24 month).
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Over 17 years.
- Adults who attended, did not attend a scheduled appointment at the Outpatient care system at the Italian Hospital of Buenos Aires (HIBA)
Exclusion Criteria:
- The refusal to register or to the informed consent process.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
Retrospective Cohort
Retrospective Cohort of scheduled outpatient appointment
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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All cause mortality
Lasso di tempo: 1 year
|
Mortality of all causes retrospective assesment from secondary data bases
|
1 year
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
All cause unprogrammed consult to the emergency department
Lasso di tempo: 1 year
|
First emergency department consults from secondary data base in 1 year retrospective
|
1 year
|
All cause unprogrammed admissions to hospital
Lasso di tempo: 1 year
|
First all cause unprogrammed admissions to hospital
|
1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 giugno 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 agosto 2014
Primo Inserito (Stima)
7 agosto 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2301
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