Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Registrera Campania Salute Network på högt blodtryck (RCSN)

11 september 2023 uppdaterad av: Bruno Trimarco, Federico II University

Registro Campania Salute Network för behandling av hypertoni och korrelerade sjukdomar

Registro Campania Salute Network (RCSN) är ett blivande register som syftar till att förbättra hanteringen av essentiell hypertoni genom att integrera allmänläkares (GPs) verksamhet med hypertonispecialistens verksamhet. Det involverar utvalda allmänläkare som är homogent fördelade i det regionala området, och hypertonikliniken vid Federico II-universitetet i Neapel, som fungerade som koordinerande centrum. Genom RCSN-systemet är det möjligt att lagra kliniska data som upptäcks vid varje besök mellan de perifera enheterna och det koordinerande centret och att stödja vetenskaplig analys av datamängden.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Patienterna kommer att följas under en period av tjugo år och alla kliniska data kommer att registreras för att undersöka rollen av hypertoni och korrelerad sjukdom på denna patientpopulation

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Napoli, Italien, 80131
        • Rekrytering
        • Department od advanced biomedical sciences, Università degli studi di Napoli Federico II, Via sergio Pansini 5
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Bruno Trimarco, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hypertensiva patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Hypertoni

  • 18 år gammal

Exklusions kriterier:

  • Vägrade att underteckna informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MACCE
Tidsram: varje år upp till 20 år
Stora ogynnsamma hjärt- och cerebrovaskulära händelser
varje år upp till 20 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Bruno Trimarco, MD, Dipartimento di Scienze Biomediche Avanzate, Università degli Studi di Napoli Federico II

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2017

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2014

Första postat (Beräknad)

7 augusti 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 16/14

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera