Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of Reactive Oxygen Metabolites in the Value of COPD

19 november 2014 uppdaterad av: Jie liu, Beijing Chao Yang Hospital

System Evaluation of Reactive Oxygen Metabolites in the Value of Chronic Obstructive Pulmonary Disease

This study through the long-term observation followed up for 2 years to find the change of the COPD patients blood ROMs, systematically evaluate the relationship between ROMs and the severity of COPD. Evaluate the differences of prognosis between the different oxidative stress level (according to the level of ROMs are divided into higher and normal phenotype). Explore the new oxidative stress evaluation index ROMs application value in COPD.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

COPD(Chronic Obstructive Pulmonary Disease)

Detaljerad beskrivning

Reactive oxygen metabolites (reactive oxygen metabolites, ROMs) test is a method by measuring the total reactive oxygen metabolites (ROMs) content in blood so as to evaluate the overall level of oxidative stress in the human body .Our previous studies have established the method of detecting ROMs which is suitable for fully automatic biochemical analyser.Our study through the long-term observation followed up for 2 years to find the change of the COPD patients blood ROMs, systematically evaluate the relationship between ROMs and the severity of COPD. Evaluate the differences of prognosis between the different oxidative stress level (according to the level of ROMs are divided into higher and normal phenotype). Explore the new oxidative stress evaluation index ROMs application value in COPD.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

320

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Kina
- Beijing
  - Beijing, Beijing, Kina, 100020
    - Rekrytering
    - Respiratory Institute;Beijing chaoyang hospital
    - Huvudutredare:
      
      Jie Liu
    - Kontakt:
      
      Jie Liu, Master
      
      Telefonnummer: 18811225394
      
      E-post: chaoyangliujie@163.com
    - Huvudutredare:
      
      Xiaoning Bu, Doctor
    - Underutredare:
      
      Hong Zhang, Master
    - Underutredare:
      
      Xiaohong Chang
    - Underutredare:
      
      Baomei Wu
    - Underutredare:
      
      Jingyu Quan
    - Huvudutredare:
      
      Huimin Gong
    - Huvudutredare:
      
      Hongyan Pang

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Chaoyang hospital clinic

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Clinical diagnosis of COPD according to GOLD 2013

Exclusion Criteria:

A history of asthma or other chronic lung diseases Take Antioxidant therapy There are new or recurrent symptomatic myocardial ischemia, severe arrhythmia, cardiac insufficiency cerebrovascular disease Senile dementia or cognitive impairment cancer Severe liver and kidney and other viscera function insufficiency Language communication barriers Limb activity disorder The last 3 months participated in sports training

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Stability in patients with COPD Those patients diagnosed COPD according to the GOLD guideline and without acute exacerbation within one month.
AECOPD the diagnosis of an exacerbation relies exclusively on the clinical presentation of the patient complaining of an acute change of symptoms (baseline dyspnea, cough, and/or sputum production) that is beyond normal day-to-day variation.
Healthy persons without smoking The healthy people who do not smoke
Healthy persons with smoking Healthy persons who smoke

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
The different levels of the ROMs among different groups Tidsram: 3 years	Apply the analysis of variance to compare the different levels of ROMs among the four different groups	3 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
The differences of the ROMs among the different lung function levels in the stable stage of COPD group Tidsram: 3 years	Apply the analysis of variance to compare the differences of the ROMs among the lung function levels in the stable stage of COPD group.	3 years
The relevance of the ROMs with the lung function levels in the stable stage of COPD group Tidsram: 3 years	Apply Pearson correlation to compare relevance the of the ROMs with the lung function levels in the stable stage of COPD group.	3 years
The relevance of the ROMs with the score of mMRC in the stable stage of COPD group Tidsram: 3 years	Apply Pearson correlation to compare relevance the of the ROMs with score of mMRC in the stable stage of COPD group.	3 years
The relevance of the ROMs with the score of CAT in the stable stage of COPD group Tidsram: 3 years	Apply Pearson correlation to compare relevance the of the ROMs with score of CAT in the stable stage of COPD group.	3 years
The relevance of the ROMs with the numbers of exacerbation in the stable stage of COPD group Tidsram: 3 years	Apply Pearson correlation to compare relevance the of the ROMs with numbers of exacerbation in the stable stage of COPD group.	3 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beijing Chao Yang Hospital

Utredare

Studierektor: Ting Yang, Doctor, Respiratory Institute, Beijing chaoyang hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2014

Första postat (Uppskatta)

21 november 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)