Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Long-term Follow-up of the Helsinki Businessmen Study (HBS)

14 augusti 2015 uppdaterad av: Timo Strandberg, Helsinki University Central Hospital

Long-term Follow-up of the Helsinki Businessmen Study Cohort of Men Born in 1919-1934

The Helsinki Businessmen Study (HBS) is a clinico-epidemiological longitudinal study started in 1964. It also included a 5-year randomized, controlled multifactorial primary prevention trial of cardiovascular diseases between 1974-1980. The cohort is being actively followed-up through national registers since the 1980, and since 2000 with regular questionnaire surveys. Latest in 2015. Also clinical and laboratory studies have been performed in random subcohorts. Follow-up is ongoing with new hypothesis-generating research questions.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The Helsinki Businessmen Study (HBS) was originally a convenient cohort of male executives and businessmen (born 1919-1934, n=3490), who participated in health check-ups between 1964-1973, but since the beginning of 1970s it has developed into a clinico-epidemiological longitudinal study. Primary focus was on the prevention of cardiovascular diseases (CVD), but since 2000 focus has been shifting to geriatrics, and with its long follow-up (up to 50 years) HBS can be seen as a "life-course" study. Traditional CVD risk factors are available from the 1960s and in 1974 participants (available n=3310) were divided in groups according to their clinical status and CVD risk. Two high-risk groups (n=1222) and low-risk group (n=593) participated in a 5-year multifactorial primary prevention study in 1974-1980 (in-trial and post-trial results have been published in 1985 and 1991). The whole original cohort has been followed-up from national registers since 1985 and with regular questionnaire surveys since 2000. Random subcohorts have been studied clinically with laboratory and genetic examinations in 2003 and 2011. The latest questionnaire survey was performed in winter 2015 by which two thirds of the original cohort had died. Follow-up of the cohort is ongoing and new research questions formulated..

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3490

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

31 år till 46 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Originally a convenient cohort of male executives and businessmen (born 1919-1934, n=3490), who participated in health check-ups during 1964-1973, but since the beginning of 1970s it has developed into a clinic-epidemiological longitudinal study.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Participants of director studies at the Institute of Occupational Health in Helsinki, Finland, between 1964-1973

Exclusion Criteria:

  • Non-participants

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Total, observational
Various cardiovascular risk groups described below
High-risk intervention
Healthy but at high risk in 1974
Multifactorial intervention with lifestyle changes and drugs as needed
High-risk control
Healthy but at high risk in 1974
Low-risk conrtol
Healthy and at low risk in 1974
Sick control
Medications or clinical disease in 1974
Refused
Refused or no response in 1974

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Total mortality: national registers
Tidsram: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Health-related quality of life: questionnaire data
Tidsram: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months
Geriatric syndromes and disability: questionnaires, clinical examinations, registers
Tidsram: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months
Morbidity: self-report, national registers, hospital and autopsy records
Tidsram: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months
Medications: self-report, national registers
Tidsram: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months
Cause-specific mortality: national registers, autopsy records
Tidsram: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Timo E Strandberg, MD, Helsinki University Central Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 1964

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2040

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2040

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2015

Första postat (Uppskatta)

18 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HBS Group

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera