Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Long-term Follow-up of the Helsinki Businessmen Study (HBS)

14 augustus 2015 bijgewerkt door: Timo Strandberg, Helsinki University Central Hospital

Long-term Follow-up of the Helsinki Businessmen Study Cohort of Men Born in 1919-1934

The Helsinki Businessmen Study (HBS) is a clinico-epidemiological longitudinal study started in 1964. It also included a 5-year randomized, controlled multifactorial primary prevention trial of cardiovascular diseases between 1974-1980. The cohort is being actively followed-up through national registers since the 1980, and since 2000 with regular questionnaire surveys. Latest in 2015. Also clinical and laboratory studies have been performed in random subcohorts. Follow-up is ongoing with new hypothesis-generating research questions.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The Helsinki Businessmen Study (HBS) was originally a convenient cohort of male executives and businessmen (born 1919-1934, n=3490), who participated in health check-ups between 1964-1973, but since the beginning of 1970s it has developed into a clinico-epidemiological longitudinal study. Primary focus was on the prevention of cardiovascular diseases (CVD), but since 2000 focus has been shifting to geriatrics, and with its long follow-up (up to 50 years) HBS can be seen as a "life-course" study. Traditional CVD risk factors are available from the 1960s and in 1974 participants (available n=3310) were divided in groups according to their clinical status and CVD risk. Two high-risk groups (n=1222) and low-risk group (n=593) participated in a 5-year multifactorial primary prevention study in 1974-1980 (in-trial and post-trial results have been published in 1985 and 1991). The whole original cohort has been followed-up from national registers since 1985 and with regular questionnaire surveys since 2000. Random subcohorts have been studied clinically with laboratory and genetic examinations in 2003 and 2011. The latest questionnaire survey was performed in winter 2015 by which two thirds of the original cohort had died. Follow-up of the cohort is ongoing and new research questions formulated..

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3490

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

31 jaar tot 46 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Originally a convenient cohort of male executives and businessmen (born 1919-1934, n=3490), who participated in health check-ups during 1964-1973, but since the beginning of 1970s it has developed into a clinic-epidemiological longitudinal study.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Participants of director studies at the Institute of Occupational Health in Helsinki, Finland, between 1964-1973

Exclusion Criteria:

  • Non-participants

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Total, observational
Various cardiovascular risk groups described below
High-risk intervention
Healthy but at high risk in 1974
Ander: Intervention
Multifactorial intervention with lifestyle changes and drugs as needed
High-risk control
Healthy but at high risk in 1974
Low-risk conrtol
Healthy and at low risk in 1974
Sick control
Medications or clinical disease in 1974
Refused
Refused or no response in 1974

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Total mortality: national registers
Tijdsspanne: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Health-related quality of life: questionnaire data
Tijdsspanne: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months
Geriatric syndromes and disability: questionnaires, clinical examinations, registers
Tijdsspanne: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months
Morbidity: self-report, national registers, hospital and autopsy records
Tijdsspanne: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months
Medications: self-report, national registers
Tijdsspanne: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months
Cause-specific mortality: national registers, autopsy records
Tijdsspanne: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Timo E Strandberg, MD, Helsinki University Central Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 1964

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2040

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2040

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

18 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HBS Group

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kwaliteit van het leven

Klinische onderzoeken op Intervention

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mexico

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren