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Long-term Follow-up of the Helsinki Businessmen Study (HBS)

14 de agosto de 2015 atualizado por: Timo Strandberg, Helsinki University Central Hospital

Long-term Follow-up of the Helsinki Businessmen Study Cohort of Men Born in 1919-1934

The Helsinki Businessmen Study (HBS) is a clinico-epidemiological longitudinal study started in 1964. It also included a 5-year randomized, controlled multifactorial primary prevention trial of cardiovascular diseases between 1974-1980. The cohort is being actively followed-up through national registers since the 1980, and since 2000 with regular questionnaire surveys. Latest in 2015. Also clinical and laboratory studies have been performed in random subcohorts. Follow-up is ongoing with new hypothesis-generating research questions.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The Helsinki Businessmen Study (HBS) was originally a convenient cohort of male executives and businessmen (born 1919-1934, n=3490), who participated in health check-ups between 1964-1973, but since the beginning of 1970s it has developed into a clinico-epidemiological longitudinal study. Primary focus was on the prevention of cardiovascular diseases (CVD), but since 2000 focus has been shifting to geriatrics, and with its long follow-up (up to 50 years) HBS can be seen as a "life-course" study. Traditional CVD risk factors are available from the 1960s and in 1974 participants (available n=3310) were divided in groups according to their clinical status and CVD risk. Two high-risk groups (n=1222) and low-risk group (n=593) participated in a 5-year multifactorial primary prevention study in 1974-1980 (in-trial and post-trial results have been published in 1985 and 1991). The whole original cohort has been followed-up from national registers since 1985 and with regular questionnaire surveys since 2000. Random subcohorts have been studied clinically with laboratory and genetic examinations in 2003 and 2011. The latest questionnaire survey was performed in winter 2015 by which two thirds of the original cohort had died. Follow-up of the cohort is ongoing and new research questions formulated..

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3490

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

31 anos a 46 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Originally a convenient cohort of male executives and businessmen (born 1919-1934, n=3490), who participated in health check-ups during 1964-1973, but since the beginning of 1970s it has developed into a clinic-epidemiological longitudinal study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participants of director studies at the Institute of Occupational Health in Helsinki, Finland, between 1964-1973

Exclusion Criteria:

  • Non-participants

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Total, observational
Various cardiovascular risk groups described below
High-risk intervention
Healthy but at high risk in 1974
Multifactorial intervention with lifestyle changes and drugs as needed
High-risk control
Healthy but at high risk in 1974
Low-risk conrtol
Healthy and at low risk in 1974
Sick control
Medications or clinical disease in 1974
Refused
Refused or no response in 1974

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Total mortality: national registers
Prazo: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Health-related quality of life: questionnaire data
Prazo: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months
Geriatric syndromes and disability: questionnaires, clinical examinations, registers
Prazo: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months
Morbidity: self-report, national registers, hospital and autopsy records
Prazo: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months
Medications: self-report, national registers
Prazo: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months
Cause-specific mortality: national registers, autopsy records
Prazo: change from baseline up to 612 months
change from baseline up to 612 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Timo E Strandberg, MD, Helsinki University Central Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1964

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2040

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2040

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

18 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HBS Group

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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