- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02528058
Ultrastrukturanalys av exciderat inre begränsande membran i ögon med mycket närsynthet med närsynt dragmakulopati
17 augusti 2015 uppdaterad av: Makoto Inoue, Kyorin University
Den utskurna ILM från 7 ögon av 7 patienter med MTM inklusive 7 ögon med makulär retinoschisis och 4 ögon med foveal avlossning men utan näthinneavbrott genomgick vitrektomi med induktion av bakre glaskroppsavlossning och ILM peeling undersöktes för att utvärdera ultrastruktur med elektronmikroskopi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
7
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tokyo
-
Mitaka, Tokyo, Japan, 181-8611
- Makoto Inoue
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienterna som genomgick vitrektomi med inre begränsande membranpeeling för närsynt dragmakulopati
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierna var patienter som genomgick vitrektomi och peeling av internt begränsande membran för närsynt traktionsmakulopati och hade en uppföljning i mer än 6 månader.
Exklusions kriterier:
- Patienterna med uppföljning mindre än 6 månader
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Närsynt dragmakulopati
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Synskärpa före och efter operation
Tidsram: 6 månader
|
Jämförelse i logaritm av minsta upplösningsvinkel (logMAR) syn
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återinfästning av näthinnan
Tidsram: 6 månader
|
Upplösning av makulär retinoschisis och foveal avlossning
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 juli 2014
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juli 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 augusti 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2015
Första postat (UPPSKATTA)
19 augusti 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
19 augusti 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2015
Senast verifierad
1 augusti 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Kyorineye018
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .