Análise Ultraestrutural de Membrana Limitante Interna Excisada em Olhos de Miopia Alta com Maculopatia de Tração Miópica
17 de agosto de 2015 atualizado por: Makoto Inoue, Kyorin University
A ILM excisada de 7 olhos de 7 pacientes com MTM, incluindo 7 olhos com retinosquise macular e 4 olhos com descolamento da fóvea, mas sem qualquer ruptura da retina, foi submetida a vitrectomia com indução de descolamento do vítreo posterior e o peeling da ILM foi examinado para avaliar a ultraestrutura com microscopia eletrônica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
7
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Tokyo
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Mitaka, Tokyo, Japão, 181-8611
- Makoto Inoue
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes submetidos à vitrectomia com peeling de membrana limitante interna para maculopatia de tração miópica
Descrição
Critério de inclusão:
- Os critérios de inclusão foram pacientes submetidos à vitrectomia e peeling da membrana limitante interna para maculopatia miópica de tração e com seguimento superior a 6 meses.
Critério de exclusão:
- Os pacientes com seguimento inferior a 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Maculopatia de tração míope
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Acuidade visual antes e depois da cirurgia
Prazo: 6 meses
|
Comparação em logaritmo da visão do Ângulo Mínimo de Resolução (logMAR)
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Recolocação da retina
Prazo: 6 meses
|
Resolução da retinosquise macular e descolamento da fóvea
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de julho de 2014
Conclusão do estudo (REAL)
1 de julho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de agosto de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2015
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
19 de agosto de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
19 de agosto de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2015
Última verificação
1 de agosto de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Kyorineye018
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