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Analyse de l'ultrastructure de la membrane limitante interne excisée dans les yeux fortement myopes avec maculopathie de traction myopique

17 août 2015 mis à jour par: Makoto Inoue, Kyorin University
L'ILM excisé de 7 yeux de 7 patients atteints de MTM dont 7 yeux avec rétinoschisis maculaire et 4 yeux avec décollement fovéal mais sans aucune rupture rétinienne a subi une vitrectomie avec induction d'un décollement postérieur du vitré et un pelage de l'ILM a été examiné pour évaluer l'ultrastructure au microscope électronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

7

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Japon
    • Tokyo
      • Mitaka, Tokyo, Japon, 181-8611
        • Makoto Inoue

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients ayant subi une vitrectomie avec desquamation de la membrane limitante interne pour maculopathie de traction myopique

La description

Critère d'intégration:

  • Les critères d'inclusion étaient les patients ayant subi une vitrectomie et une desquamation de la membrane limitante interne pour maculopathie de traction myopique et ayant un suivi supérieur à 6 mois.

Critère d'exclusion:

  • Les patients dont le suivi est inférieur à 6 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Maculopathie de traction myopique
Procédure: Vitrectomie avec peeling de la membrane limitante interne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acuité visuelle avant et après chirurgie
Délai: 6 mois
Comparaison en logarithme de la vision à angle minimal de résolution (logMAR)
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rattachement rétinien
Délai: 6 mois
Résolution du rétinoschisis maculaire et du décollement fovéal
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kyorin University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2015

Première publication (ESTIMATION)

19 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

19 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kyorineye018

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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