- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02575391
Effekterna av helfoderintervention på mukosit hos patienter som behandlas för bröstcancer
Effekterna av fullfoderintervention på mukosit hos patienter som behandlas för bröstcancer med strålning med eller utan kemoterapi
Denna studie kommer att utvärdera om en Whole Food Intervention minskar frekvensen eller svårighetsgraden av esofagit hos patienter som får behandling för icke-småcellig lungcancer.
The Whole Food Intervention består av yoghurt, smör, honung, vanilj och glutamin med 3 portionskoppar, lika med cirka 12 uns, som tas dagligen innan strålbehandling påbörjas.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Förslaget är en ettcenter, öppen, randomiserad pilotstudie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och överensstämmelsen med en Whole Food Intervention med Standard of Care för patienter med icke-småcellig lungcancer. De primära målen är:
- För att avgöra om patienter kommer att använda en Whole Food Intervention 4-6 gånger dagligen, och
- För att avgöra om Whole Food Intervention kommer att minska förekomsten av grad 2 eller högre esofagit från 75% historiskt sett till 25%.
- För att avgöra om Whole Food Intervention kommer att minska förekomsten av behandlingsuppehåll från >19 % till < 10 % (se avsnitt 9 för kommentarer)
Denna Whole Food Intervention kommer att tas genom munnen innan strålbehandlingen påbörjas, med eller utan kemoterapi och under hela behandlingsterapin.
Esofagitrelaterad smärta och minskning av oralt intag kommer att kvantifieras med hjälp av validerade bedömningsverktyg. Viktminskning eller -ökning, diarré, förstoppning eller ingen förändring i tarmfunktionen och användningen av konventionell medicin för strålningsinducerad esofagit kommer att registreras. Diagramgranskning och patientenkäter kommer att användas för att fastställa om ett behandlingsuppehåll eller dosreduktion för strålning av kemoterapi krävdes på grund av strålningsesofagitrelaterade symtom. Komplett kemiprofil och fullständigt blodvärde kommer att extraheras från patienternas medicinska onkologs eller strålningsonkologens register. Patienten kommer att fortsätta att använda standardterapier för esofagit om så önskas enligt ordination av den behandlande onkologiska läkaren.
The Whole Food Intervention består av yoghurt, smör, honung, vanilj och glutamin med 3 portionskoppar, lika med cirka 12 uns, som tas dagligen innan strålbehandling påbörjas. Ett frågeformulär kommer att användas för att registrera symtom och intagna doser. Patienten kommer att fortsätta att använda standardterapier för esofagit enligt ordination av den behandlande onkologiska läkaren.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97213
- The Oregon Clinic, Providence Portland Cancer Center
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97225
- Integrative Medicine Program, Providence St. Vincent Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Histopatologiskt bekräftad diagnos av bröstkarcinom
- Planerad att genomgå kontinuerlig daglig strålbehandling med eller utan kemoterapi
- Ingen annan allvarlig samtidig medicinsk sjukdom som fastställts av huvudutredaren
- Absolut antal neutrofiler ≥ 500/mm3
- Trombocytantal ≥ 50 000/mm3
- Ingen historia av insulinberoende diabetes mellitus
- Ingen tidigare överkänslighetsreaktion mot sammansatta komponenter
Exklusions kriterier:
- Ogillar de tillgängliga formerna av WFI
- Allergi eller matintolerans som är relevant för ingredienserna
- Brist på tillgång till kylförvaring för WFI
- Oförmåga eller ovilja att delta två gånger i veckan
- Oförmåga att svälja
- Genomgår behandling för HIV med HIV-mediciner
- Pågående alkohol- och/eller drogmissbruk
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Hela livsmedelsinterventionsbehandlade
Grupp av deltagare gav den experimentella WFI tillsammans med standard cancerbehandling.
|
En kombination av honung, glutamin, probiotika och smör administrerades till deltagare som genomgick cancer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av tolerabilitet
Tidsram: Åtta (8) veckor
|
Uppskattad portionskonsumtion på daglig basis erhölls för att avgöra om WFI kunde tolereras av deltagarna.
|
Åtta (8) veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gradering av esofagit
Tidsram: Åtta (8) veckor
|
Graden av esofagit beräknades med hjälp av fastställda kriterier.
|
Åtta (8) veckor
|
|
Behandlingsuppehållsmätning
Tidsram: Åtta (8) veckor
|
För att avgöra om Whole Food Intervention kommer att minska förekomsten av behandlingsuppehåll från ≥19 % till ≤10 %.
|
Åtta (8) veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Miles H Hassell, MD, Providence Health & Services
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10-107B
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .