Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av helfoderintervention på mukosit hos patienter som behandlas för bröstcancer

9 oktober 2015 uppdaterad av: Providence Health & Services

Effekterna av fullfoderintervention på mukosit hos patienter som behandlas för bröstcancer med strålning med eller utan kemoterapi

Denna studie kommer att utvärdera om en Whole Food Intervention minskar frekvensen eller svårighetsgraden av esofagit hos patienter som får behandling för icke-småcellig lungcancer.

The Whole Food Intervention består av yoghurt, smör, honung, vanilj och glutamin med 3 portionskoppar, lika med cirka 12 uns, som tas dagligen innan strålbehandling påbörjas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Förslaget är en ettcenter, öppen, randomiserad pilotstudie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och överensstämmelsen med en Whole Food Intervention med Standard of Care för patienter med icke-småcellig lungcancer. De primära målen är:

  1. För att avgöra om patienter kommer att använda en Whole Food Intervention 4-6 gånger dagligen, och
  2. För att avgöra om Whole Food Intervention kommer att minska förekomsten av grad 2 eller högre esofagit från 75% historiskt sett till 25%.
  3. För att avgöra om Whole Food Intervention kommer att minska förekomsten av behandlingsuppehåll från >19 % till < 10 % (se avsnitt 9 för kommentarer)

Denna Whole Food Intervention kommer att tas genom munnen innan strålbehandlingen påbörjas, med eller utan kemoterapi och under hela behandlingsterapin.

Esofagitrelaterad smärta och minskning av oralt intag kommer att kvantifieras med hjälp av validerade bedömningsverktyg. Viktminskning eller -ökning, diarré, förstoppning eller ingen förändring i tarmfunktionen och användningen av konventionell medicin för strålningsinducerad esofagit kommer att registreras. Diagramgranskning och patientenkäter kommer att användas för att fastställa om ett behandlingsuppehåll eller dosreduktion för strålning av kemoterapi krävdes på grund av strålningsesofagitrelaterade symtom. Komplett kemiprofil och fullständigt blodvärde kommer att extraheras från patienternas medicinska onkologs eller strålningsonkologens register. Patienten kommer att fortsätta att använda standardterapier för esofagit om så önskas enligt ordination av den behandlande onkologiska läkaren.

The Whole Food Intervention består av yoghurt, smör, honung, vanilj och glutamin med 3 portionskoppar, lika med cirka 12 uns, som tas dagligen innan strålbehandling påbörjas. Ett frågeformulär kommer att användas för att registrera symtom och intagna doser. Patienten kommer att fortsätta att använda standardterapier för esofagit enligt ordination av den behandlande onkologiska läkaren.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

7

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97213
        • The Oregon Clinic, Providence Portland Cancer Center
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97225
        • Integrative Medicine Program, Providence St. Vincent Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histopatologiskt bekräftad diagnos av bröstkarcinom
  • Planerad att genomgå kontinuerlig daglig strålbehandling med eller utan kemoterapi
  • Ingen annan allvarlig samtidig medicinsk sjukdom som fastställts av huvudutredaren
  • Absolut antal neutrofiler ≥ 500/mm3
  • Trombocytantal ≥ 50 000/mm3
  • Ingen historia av insulinberoende diabetes mellitus
  • Ingen tidigare överkänslighetsreaktion mot sammansatta komponenter

Exklusions kriterier:

  • Ogillar de tillgängliga formerna av WFI
  • Allergi eller matintolerans som är relevant för ingredienserna
  • Brist på tillgång till kylförvaring för WFI
  • Oförmåga eller ovilja att delta två gånger i veckan
  • Oförmåga att svälja
  • Genomgår behandling för HIV med HIV-mediciner
  • Pågående alkohol- och/eller drogmissbruk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hela livsmedelsinterventionsbehandlade
Grupp av deltagare gav den experimentella WFI tillsammans med standard cancerbehandling.
En kombination av honung, glutamin, probiotika och smör administrerades till deltagare som genomgick cancer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av tolerabilitet
Tidsram: Åtta (8) veckor
Uppskattad portionskonsumtion på daglig basis erhölls för att avgöra om WFI kunde tolereras av deltagarna.
Åtta (8) veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gradering av esofagit
Tidsram: Åtta (8) veckor
Graden av esofagit beräknades med hjälp av fastställda kriterier.
Åtta (8) veckor
Behandlingsuppehållsmätning
Tidsram: Åtta (8) veckor
För att avgöra om Whole Food Intervention kommer att minska förekomsten av behandlingsuppehåll från ≥19 % till ≤10 %.
Åtta (8) veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Miles H Hassell, MD, Providence Health & Services

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 september 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2015

Första postat (Uppskatta)

14 oktober 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2015

Senast verifierad

1 oktober 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera