- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02575391
Gli effetti dell'intervento di cibi integrali sulla mucosite nei pazienti trattati per cancro al torace
Gli effetti dell'intervento con cibi integrali sulla mucosite nei pazienti trattati per cancro al torace con radiazioni con o senza chemioterapia
Questo studio valuterà se un Whole Food Intervention riduce la frequenza o la gravità dell'esofagite nei pazienti che ricevono un trattamento per il carcinoma polmonare non a piccole cellule.
L'intervento alimentare integrale consiste in yogurt, burro, miele, vaniglia e glutammina con 3 porzioni, pari a circa 12 once, assunte quotidianamente prima di iniziare la radioterapia.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La proposta è uno studio pilota randomizzato in un centro, in aperto, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la conformità di un intervento alimentare integrale con lo standard di cura per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule. Gli obiettivi primari sono:
- Per determinare se i pazienti utilizzeranno un intervento alimentare integrale 4-6 volte al giorno e
- Per determinare se il Whole Food Intervention ridurrà l'incidenza di esofagite di grado 2 o superiore dal 75% storicamente visto al 25%.
- Determinare se il Whole Food Intervention ridurrà l'incidenza delle interruzioni del trattamento da >19% a <10% (vedere la sezione 9 per i commenti)
Questo intervento alimentare integrale sarà assunto per via orale prima dell'inizio della radioterapia, con o senza chemioterapia e per l'intera terapia di trattamento.
Il dolore correlato all'esofagite e la riduzione dell'assunzione orale saranno quantificati utilizzando strumenti di valutazione validati. Saranno registrati perdita o aumento di peso, diarrea, costipazione o nessun cambiamento nella funzione intestinale e l'uso di farmaci convenzionali per l'esofagite indotta da radiazioni. Verranno utilizzati la revisione della cartella clinica e i questionari per i pazienti per stabilire se fosse necessaria un'interruzione del trattamento o una riduzione della dose per le radiazioni della chemioterapia a causa dei sintomi correlati all'esofagite da radiazioni. Il profilo chimico completo e l'emocromo saranno estratti dalle cartelle cliniche dell'oncologo medico o del radioterapista dei pazienti. Il paziente continuerà a utilizzare le terapie standard per l'esofagite, se lo desidera, come prescritto dal medico oncologo curante.
L'intervento alimentare integrale consiste in yogurt, burro, miele, vaniglia e glutammina con 3 porzioni, pari a circa 12 once, assunte quotidianamente prima di iniziare la radioterapia. Verrà utilizzato un questionario per registrare i sintomi e le dosi assunte. Il paziente continuerà a utilizzare le terapie standard per l'esofagite come prescritto dal medico oncologo curante.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stati Uniti, 97213
- The Oregon Clinic, Providence Portland Cancer Center
-
Portland, Oregon, Stati Uniti, 97225
- Integrative Medicine Program, Providence St. Vincent Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi istopatologicamente confermata di carcinoma toracico
- Programmato per sottoporsi a un ciclo quotidiano continuo di radioterapia con o senza chemioterapia
- Nessun'altra grave malattia medica concomitante come determinato dal Principal Investigator
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 500/mm3
- Conta piastrinica ≥ 50.000/mm3
- Nessuna storia di diabete mellito insulino-dipendente
- Nessuna precedente reazione di ipersensibilità ai componenti del composto
Criteri di esclusione:
- Antipatia per le forme disponibili del WFI
- Allergia o intolleranza alimentare relativa agli ingredienti
- Mancanza di accesso allo stoccaggio refrigerato per il WFI
- Incapacità o riluttanza a partecipare due volte a settimana
- Incapacità di deglutire
- In trattamento per l'HIV con farmaci per l'HIV
- Abuso continuo di alcol e/o droghe
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento alimentare integrale trattato
Gruppo di partecipanti a cui è stato somministrato il WFI sperimentale insieme al trattamento standard del cancro.
|
Ai partecipanti affetti da cancro è stata somministrata una combinazione di miele, glutammina, probiotici e burro.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misurazione della tollerabilità
Lasso di tempo: Otto (8) settimane
|
È stato ottenuto il consumo di porzioni stimato su base giornaliera per determinare se il WFI potesse essere tollerato dai partecipanti.
|
Otto (8) settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Classificazione dell'esofagite
Lasso di tempo: Otto (8) settimane
|
Il grado di esofagite è stato calcolato utilizzando criteri stabiliti.
|
Otto (8) settimane
|
|
Misurazione dell'interruzione del trattamento
Lasso di tempo: Otto (8) settimane
|
Per determinare se Whole Food Intervention ridurrà l'incidenza delle interruzioni del trattamento da ≥19% a ≤10%.
|
Otto (8) settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Miles H Hassell, MD, Providence Health & Services
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10-107B
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Intervento alimentare integrale
-
Western Michigan UniversityBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationCompletato
-
War Related Illness and Injury Study CenterCompletatoPreoccupazioni Sanitarie ComplesseStati Uniti
-
University of ZurichETH Zurich (Switzerland)Reclutamento
-
Medical University of South CarolinaWW InternationalCompletatoObesità | Perdita di pesoStati Uniti
-
Superior UniversityAttivo, non reclutanteArtrosi al ginocchioPakistan
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Connecticut; University... e altri collaboratoriNon ancora reclutamento
-
The Hospital for Sick ChildrenRyerson UniversityReclutamento
-
Montefiore Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)CompletatoDiabete | Compromissione della memoriaStati Uniti
-
West Virginia UniversityCompletatoQualità del sonnoStati Uniti
-
Lawson Health Research InstituteOntario Institute for Cancer ResearchCompletatoMetastasi al cervello del cancro primarioCanada