Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Weight Gain and Adipose Tissue

8 januari 2019 uppdaterad av: Virend Somers, Mayo Clinic

Pilot Study to Examine the Effects of Weight Gain on Adipose Tissue

This study aims to examine the role of weight gain in adipose tissue immune cell influx and development of obesity related cardiometabolic disorders. Adipose tissue-mediated chronic systemic inflammation is implicated in the development of cardiometabolic disorders in obesity. Therefore, resolution of adipose tissue inflammation may be key to ameliorating obesity-associated dyslipidemia, insulin-resistance, and cardiovascular disease. Proinflammatory cytokines contribute to the initial influx of immune cells into adipose tissue during weight gain. However, mechanisms regulating these cytokines in the adipose tissue milieu and the effects of weight gain on adipose tissue are not completely understood.

The study proposes to investigate the molecular events contributing to increased infiltration of macrophages and T-cells into adipose tissue during weight gain. The central hypothesis is that in lean subjects (with low body fat mass), healthy fat gain which is associated with decreased expression of proinflammatory cytokines. However, in obesity (high body fat mass), adipose tissue is altered, which permits increased expression of inflammatory cytokines and further fat gain results in influx of immune cells. To test the hypothesis, adipose tissue from well characterized lean (control, with low body fat) and obese individuals (with high body fat) at baseline and after a modest 5% weight gain will be used. Adipose tissue samples after subsequent weight loss will also be examined.

For this study, obesity will be defined by body composition rather than body mass index (BMI), as several studies have shown that BMI does not adequately define obesity and several individuals with normal BMI may indeed have high body fat mass. Individuals with body fat content ≤25% for men, & <35% for women) will be considered lean and individuals with body fat content >25% for men, ≥35% for women will be considered obese.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria

  • Age: 18 to 40 (inclusive) years
  • BMI 18.5 <30 kg/m2
  • Gender: Both males and females will be allowed to participate in the study
  • Predominantly sedentary
  • Absence of any chronic medical conditions other than seasonal or environmental allergies
  • On no prescription medications other than second generation antihistamines (cetirizine , Fexofenadine, Desloratadine, Loratadine, etc), oral contraceptive pills, or intrauterine devices
  • Not a current smoker or tobacco user
  • Not pregnant or breast feeding and not intending to become pregnant or breast feed
  • Lean (low body fat mass) (body fat content ≤ 25% for men, < 35% for women) n=7; Obese (high body fat mass) (body fat content >25% for men, ≥ 35% for women) n=7
  • Ability to provide written informed consent

Exclusion Criteria

  • Vulnerable study population will be excluded
  • Presence of chronic diseases such as diabetes, and cardiovascular disease
  • Pregnancy
  • Anemic (hemoglobin <13.5 g/dL for men and <12.0 g/dL for women)
  • Postmenopausal
  • Smoking
  • Use of chronic Medications (aspirin, statin, anti-inflammatory drugs)
  • Subjects found to have significant sleep disorders will be excluded
  • Dietary restrictions including lactose intolerance, and vegan diet
  • Eating disorders that may interfere with weight gain and weight loss

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Lean

Lean individuals are defined as having body fat content less or equal to 25% in men and less than 35% for women.

Overfeeding induced weight gain and subsequent weight loss

Experimentell: Obese

obese individuals are defined as having body fat content more than 25% in men and more than 35% for women.

Overfeeding induced weight gain and subsequent weight loss

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change from baseline in adipose tissue inflammation by 8 week of modest weight gain followed by 8 week of weight loss.
Tidsram: 16-20 weeks
Adipose tissue inflammation will be measures by RTPCR and Western Blot. These will be presented as ratio to endogenous house keeping gene.
16-20 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change from baseline in blood pressure by 8 week of modest weight gain followed by 8 weeks of weight loss.
Tidsram: 16-20 weeks
16-20 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

9 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 15-007623

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

3
Prenumerera