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Weight Gain and Adipose Tissue

8 gennaio 2019 aggiornato da: Virend Somers, Mayo Clinic

Pilot Study to Examine the Effects of Weight Gain on Adipose Tissue

This study aims to examine the role of weight gain in adipose tissue immune cell influx and development of obesity related cardiometabolic disorders. Adipose tissue-mediated chronic systemic inflammation is implicated in the development of cardiometabolic disorders in obesity. Therefore, resolution of adipose tissue inflammation may be key to ameliorating obesity-associated dyslipidemia, insulin-resistance, and cardiovascular disease. Proinflammatory cytokines contribute to the initial influx of immune cells into adipose tissue during weight gain. However, mechanisms regulating these cytokines in the adipose tissue milieu and the effects of weight gain on adipose tissue are not completely understood.

The study proposes to investigate the molecular events contributing to increased infiltration of macrophages and T-cells into adipose tissue during weight gain. The central hypothesis is that in lean subjects (with low body fat mass), healthy fat gain which is associated with decreased expression of proinflammatory cytokines. However, in obesity (high body fat mass), adipose tissue is altered, which permits increased expression of inflammatory cytokines and further fat gain results in influx of immune cells. To test the hypothesis, adipose tissue from well characterized lean (control, with low body fat) and obese individuals (with high body fat) at baseline and after a modest 5% weight gain will be used. Adipose tissue samples after subsequent weight loss will also be examined.

For this study, obesity will be defined by body composition rather than body mass index (BMI), as several studies have shown that BMI does not adequately define obesity and several individuals with normal BMI may indeed have high body fat mass. Individuals with body fat content ≤25% for men, & <35% for women) will be considered lean and individuals with body fat content >25% for men, ≥35% for women will be considered obese.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria

  • Age: 18 to 40 (inclusive) years
  • BMI 18.5 <30 kg/m2
  • Gender: Both males and females will be allowed to participate in the study
  • Predominantly sedentary
  • Absence of any chronic medical conditions other than seasonal or environmental allergies
  • On no prescription medications other than second generation antihistamines (cetirizine , Fexofenadine, Desloratadine, Loratadine, etc), oral contraceptive pills, or intrauterine devices
  • Not a current smoker or tobacco user
  • Not pregnant or breast feeding and not intending to become pregnant or breast feed
  • Lean (low body fat mass) (body fat content ≤ 25% for men, < 35% for women) n=7; Obese (high body fat mass) (body fat content >25% for men, ≥ 35% for women) n=7
  • Ability to provide written informed consent

Exclusion Criteria

  • Vulnerable study population will be excluded
  • Presence of chronic diseases such as diabetes, and cardiovascular disease
  • Pregnancy
  • Anemic (hemoglobin <13.5 g/dL for men and <12.0 g/dL for women)
  • Postmenopausal
  • Smoking
  • Use of chronic Medications (aspirin, statin, anti-inflammatory drugs)
  • Subjects found to have significant sleep disorders will be excluded
  • Dietary restrictions including lactose intolerance, and vegan diet
  • Eating disorders that may interfere with weight gain and weight loss

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Lean

Lean individuals are defined as having body fat content less or equal to 25% in men and less than 35% for women.

Overfeeding induced weight gain and subsequent weight loss

Sperimentale: Obese

obese individuals are defined as having body fat content more than 25% in men and more than 35% for women.

Overfeeding induced weight gain and subsequent weight loss

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from baseline in adipose tissue inflammation by 8 week of modest weight gain followed by 8 week of weight loss.
Lasso di tempo: 16-20 weeks
Adipose tissue inflammation will be measures by RTPCR and Western Blot. These will be presented as ratio to endogenous house keeping gene.
16-20 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change from baseline in blood pressure by 8 week of modest weight gain followed by 8 weeks of weight loss.
Lasso di tempo: 16-20 weeks
16-20 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

9 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15-007623

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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