Feasibility Study of Breast MRI in Decubitus Position (EFIMED)
Breast MRI is performed in prone position which causes a number of questions. Indeed, the correlation with mammography and echography and the identification of preoperative lesions can be complex as echography and surgery are carried in supine position while mammography is performed in standing position.
Moreover, the prone position is often considered as uncomfortable by the patients. However, there is few publications in the literature on breast MRI in decubitus position.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Vandoeuvre-lès-Nancy, Frankrike, 54500
- Institut de Cancerologie de Lorraine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patient to benefit a MRI in the assessment for a breast carcinoma or a suspicious of breast carcinoma
- Assessment on 3.0 Tesla in Magnetic Resonance Imaging
- Age >18 years old
- ECOG performance status ≤ 3
- Ability to provide written informed consent form
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years old
- Claustrophobia
- Contraindication to the injection of contrast medium Gadoline
- Contraindication to MRI
- Persons deprived of liberty or under supervision
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Supine position
3.0 tesla MRI in supine position
|
Eligible patients will have a standard MRI in prone position. At the end of this examination, all patients will have an other standard MRI in supine position. This examination is then extended by 10 minutes without additional injection of contrast medium |
|
Aktiv komparator: Prone position
3.0 tesla MRI in prone position
|
Eligible patients will have a standard MRI in prone position. At the end of this examination, all patients will have an other standard MRI in supine position. This examination is then extended by 10 minutes without additional injection of contrast medium |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Percentage of lesions where the topography is discordant between the positions (prone and supine).
Tidsram: 1 day
|
The topography is considered discordant if the location of the lesion is different between prone and supine positions (location will be described as the positions on a clock) and / or the distance from the nipple to the lesion is greater than 2cm between prone and supine positions.
|
1 day
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Comfort patient in supine position compared to the prone position using a self-administered questionnaire
Tidsram: 1 day
|
1 day
|
|
distance from the anterior border of the lesion to the nipple in supine position compared to the prone position
Tidsram: 1 day
|
1 day
|
|
distance from cutaneous projection of the lesion to the nipple in supine position compared to the prone position
Tidsram: 1 day
|
1 day
|
|
distance from lesion to pectoralis major muscle in supine position compared to the prone position
Tidsram: 1 day
|
1 day
|
|
Quandrant of the lesions and positions on a clock in supine position compared to the prone position
Tidsram: 1 day
|
1 day
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: OLDRINI Guillaume, MD, Institut de Cancerologie de Lorraine
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2015-A00578-41
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .