Feasibility Study of Breast MRI in Decubitus Position (EFIMED)
Breast MRI is performed in prone position which causes a number of questions. Indeed, the correlation with mammography and echography and the identification of preoperative lesions can be complex as echography and surgery are carried in supine position while mammography is performed in standing position.
Moreover, the prone position is often considered as uncomfortable by the patients. However, there is few publications in the literature on breast MRI in decubitus position.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vandoeuvre-lès-Nancy, Francja, 54500
- Institut de Cancérologie de Lorraine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Patient to benefit a MRI in the assessment for a breast carcinoma or a suspicious of breast carcinoma
- Assessment on 3.0 Tesla in Magnetic Resonance Imaging
- Age >18 years old
- ECOG performance status ≤ 3
- Ability to provide written informed consent form
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years old
- Claustrophobia
- Contraindication to the injection of contrast medium Gadoline
- Contraindication to MRI
- Persons deprived of liberty or under supervision
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Supine position
3.0 tesla MRI in supine position
|
Eligible patients will have a standard MRI in prone position. At the end of this examination, all patients will have an other standard MRI in supine position. This examination is then extended by 10 minutes without additional injection of contrast medium |
|
Aktywny komparator: Prone position
3.0 tesla MRI in prone position
|
Eligible patients will have a standard MRI in prone position. At the end of this examination, all patients will have an other standard MRI in supine position. This examination is then extended by 10 minutes without additional injection of contrast medium |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percentage of lesions where the topography is discordant between the positions (prone and supine).
Ramy czasowe: 1 day
|
The topography is considered discordant if the location of the lesion is different between prone and supine positions (location will be described as the positions on a clock) and / or the distance from the nipple to the lesion is greater than 2cm between prone and supine positions.
|
1 day
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Comfort patient in supine position compared to the prone position using a self-administered questionnaire
Ramy czasowe: 1 day
|
1 day
|
|
distance from the anterior border of the lesion to the nipple in supine position compared to the prone position
Ramy czasowe: 1 day
|
1 day
|
|
distance from cutaneous projection of the lesion to the nipple in supine position compared to the prone position
Ramy czasowe: 1 day
|
1 day
|
|
distance from lesion to pectoralis major muscle in supine position compared to the prone position
Ramy czasowe: 1 day
|
1 day
|
|
Quandrant of the lesions and positions on a clock in supine position compared to the prone position
Ramy czasowe: 1 day
|
1 day
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: OLDRINI Guillaume, MD, Institut de Cancérologie de Lorraine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2015-A00578-41
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .