Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sökandet efter viral och bakteriell etiologi hos Varicocele (ViBaVa)

5 mars 2019 uppdaterad av: Medical University of Warsaw
Denna studie är för att svara på frågan om det finns något samband mellan virus (HSV 1, HSV 2, HPV 6/11, CMV, HHV 6, HHV 8, BKV) eller bakteriellt (Porphyromonas gingivalis, Treponema dentcola, Tannerella forsythia, Fusobacterium nucleatum) infektion och förekomst av varicocele hos män.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Warsaw, Polen, 02-005
        • Chair and Department of Urology Warsaw Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • i experimentarm - varicocele grad II eller III och infertilitet och/eller smärta

Exklusions kriterier:

  • i kontrollarmen: förekomst av varicocele vid ultraljud före operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: mikrokirurgi urologi
20 patienter med varicocele (grad II eller III) som genomgår subinguinal mikrokirurgi varicocelectomy på grund av infertilitet och/eller smärta i pungen.
Under proceduren kommer ett ungefär 1 cm långt fragment av åderbråck att tas för vidare undersökning.
Aktiv komparator: öppen allmän kirurgi
20 patienter (utan varicocele) genomgår öppen bråckreparation.
Under proceduren kommer ett ungefär 1 cm långt fragment av spermasträngsven att tas för vidare undersökning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivå av närvaro av viral eller bakteriell infektion, nivå av uttryck av SHH och VEGF i åderbråckväggen. .
Tidsram: ett år efter avslutad rekrytering
Kvalitativ och kvantitiv analys (närvaro och koncentration - µl eller U/µl i två olika laboratorietester.) för att detektera genetiskt material (DNA, mRNA) av bakterier/virus kommer att utföras. Resultaten från båda grupperna kommer att jämföras.
ett år efter avslutad rekrytering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Piotr Dobroński, MD PhD, Chair and Department of Urology Warsaw Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2017

Första postat (Faktisk)

14 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera