- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03108898
Progenitorceller i mänsklig matstrupe
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Forskarna kommer att samla in information från patientens journal och samla in esofagusvävnad vid tidpunkten för patientens operation utöver den kliniska diagnosen (dvs. vävnad som annars skulle slängas). Det blir ingen patientkontakt efter patientens operation. Forskarna kommer att analysera sektioner av vuxen matstrupsvävnad för närvaron av CD34+ sox2+ progenitorceller för att bestämma antalet progenitorer som finns i en viss ålder. Forskarna kommer också att undersöka sektioner av olika delar av matstrupen, för att avgöra om vissa sektioner innehåller fler progenitorer, och därmed kanske en större förmåga att regenerera, än andra.
Denna studie innebär att testa DNA och patienter kommer inte att meddelas om de genetiska testresultaten och resultaten kommer inte att föras in i deras journal. Patienter kommer att uppmanas att ge sitt samtycke till att eventuell kvarvarande matstrupsvävnad används för framtida studier av matstrupssjukdom på Mayo Clinic, lära sig om, förebygga eller behandla andra hälsoproblem och ge sitt prov och relaterad information till forskare vid andra institutioner.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 99509
- Mayo Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ≥ 18 år gammal
- Matstrupskirurgi på Mayo Clinic
Exklusions kriterier:
- <18 år gammal
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mängd stamceller
Tidsram: 1 år
|
Vi kommer att undersöka sektioner av olika delar av matstrupen, för att avgöra om vissa sektioner innehåller fler progenitorer, och därmed kanske en större förmåga att regenerera, än andra.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17-000700
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .