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Células progenitoras en esófago humano

1 de diciembre de 2022 actualizado por: Dennis Wigle, Mayo Clinic
El propósito de este estudio es comprender mejor cómo cambian las células esofágicas con la edad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los investigadores recopilarán información del expediente médico del paciente y recolectarán tejido esofágico en el momento de la cirugía del paciente en exceso del diagnóstico clínico (es decir, tejido que de otro modo sería desechado). No habrá contacto con el paciente después de la cirugía del paciente. Los investigadores analizarán secciones de tejido de esófago adulto en busca de células progenitoras CD34+ sox2+ para determinar la cantidad de progenitores presentes a una edad particular. Los investigadores también examinarán secciones de diferentes partes del esófago para determinar si ciertas secciones contienen más progenitores y, por lo tanto, quizás una mayor capacidad de regeneración que otras.

Este estudio implica pruebas de ADN y los pacientes no serán notificados de los resultados de las pruebas genéticas y los resultados no se incluirán en su registro médico. Se les pedirá a los pacientes que den su consentimiento para que se use cualquier tejido esofágico restante para futuros estudios de enfermedades esofágicas en Mayo Clinic, aprender, prevenir o tratar cualquier otro problema de salud y dar su muestra e información relacionada a investigadores de otras instituciones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 99509
        • Mayo Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos sometidos a cirugía esofágica en Mayo Clinic Rochester

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ≥ 18 años
  • Cirugía de esófago en Mayo Clinic

Criterio de exclusión:

  • <18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cantidad de células progenitoras
Periodo de tiempo: 1 año
Examinaremos secciones de diferentes porciones del esófago para determinar si ciertas secciones contienen más progenitores y, por lo tanto, quizás una mayor capacidad de regeneración que otras.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

29 de junio de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

22 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

22 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

11 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

5 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 17-000700

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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