Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Komórki progenitorowe w ludzkim przełyku

1 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Dennis Wigle, Mayo Clinic
Celem tego badania jest lepsze zrozumienie, w jaki sposób komórki przełyku zmieniają się wraz z wiekiem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Naukowcy zbiorą informacje z dokumentacji medycznej pacjenta i pobiorą tkankę przełyku w czasie operacji pacjenta wykraczającej poza diagnozę kliniczną (tj. tkanki, które w przeciwnym razie zostałyby wyrzucone). Po zabiegu pacjent nie będzie miał kontaktu z pacjentem. Naukowcy przeanalizują skrawki dorosłej tkanki przełyku pod kątem obecności komórek progenitorowych CD34+ sox2+, aby określić liczbę komórek progenitorowych obecnych w danym wieku. Naukowcy zbadają również sekcje różnych części przełyku, aby ustalić, czy niektóre sekcje zawierają więcej progenitorów, a tym samym być może większą zdolność do regeneracji niż inne.

Badanie to obejmuje badanie DNA, a pacjenci nie zostaną powiadomieni o wynikach badań genetycznych, a wyniki nie zostaną umieszczone w ich dokumentacji medycznej. Pacjenci zostaną poproszeni o wyrażenie zgody na wykorzystanie pozostałej tkanki przełyku do przyszłych badań chorób przełyku w Mayo Clinic, aby dowiedzieć się o innych problemach zdrowotnych, zapobiegać im lub je leczyć oraz przekazać próbki i powiązane informacje naukowcom z innych instytucji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 99509
        • Mayo Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli poddawani operacji przełyku w Mayo Clinic Rochester

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ≥ 18 lat
  • Operacja przełyku w Mayo Clinic

Kryteria wyłączenia:

  • <18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilość komórek progenitorowych
Ramy czasowe: 1 rok
Zbadamy skrawki różnych części przełyku, aby ustalić, czy niektóre odcinki zawierają więcej progenitorów, a tym samym być może większą zdolność do regeneracji, niż inne.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

29 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

22 listopada 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

22 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

11 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-000700

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia przełyku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj