Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Progenitor sejtek az emberi nyelőcsőben

2022. december 1. frissítette: Dennis Wigle, Mayo Clinic
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy jobban megértsük, hogyan változnak a nyelőcsősejtek az életkorral.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A kutatók információkat gyűjtenek a páciens kórlapjából, és a nyelőcsőszövetet a páciens műtétekor a klinikai diagnózison felül (pl. szövet, amelyet egyébként eldobnának). A páciens műtétje után nem lesz kapcsolatfelvétel a pácienssel. A kutatók a felnőtt nyelőcsőszövet metszeteit elemzik a CD34+ sox2+ progenitor sejtek jelenlétére, hogy meghatározzák az adott életkorban jelenlévő progenitorok számát. A kutatók a nyelőcső különböző részeinek szakaszait is megvizsgálják annak megállapítására, hogy bizonyos szakaszok tartalmaznak-e több elődöt, és így talán nagyobb a regenerációs képességük, mint mások.

Ez a vizsgálat magában foglalja a DNS vizsgálatát, és a betegek nem kapnak értesítést a genetikai tesztek eredményeiről, és az eredményeket nem veszik fel az orvosi nyilvántartásba. A betegek hozzájárulását kérik ahhoz, hogy a megmaradt nyelőcsőszövetet felhasználják a nyelőcsőbetegség jövőbeni tanulmányozására a Mayo Clinic-en, megismerjék, megelőzzék vagy kezeljék az egyéb egészségügyi problémákat, és átadják a mintájukat és a kapcsolódó információkat más intézmények kutatóinak.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

10

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 99509
        • Mayo Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Nyelőcsőműtéten átesett felnőttek a Mayo Clinic Rochesterben

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ≥ 18 éves
  • Nyelőcső műtét a Mayo Clinic-en

Kizárási kritériumok:

  • <18 éves

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progenitor sejtek mennyisége
Időkeret: 1 év
Megvizsgáljuk a nyelőcső különböző részeinek szakaszait, hogy meghatározzuk, hogy bizonyos szakaszok tartalmaznak-e több progenitort, és így talán nagyobb a regenerációs képességük, mint mások.
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Mayo Clinic

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. június 29.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2022. november 22.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2022. november 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 6.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. április 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. december 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 1.

Utolsó ellenőrzés

2022. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-000700

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel