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Vorläuferzellen in der menschlichen Speiseröhre

1. Dezember 2022 aktualisiert von: Dennis Wigle, Mayo Clinic
Ziel dieser Studie ist es, besser zu verstehen, wie sich Ösophaguszellen mit dem Alter verändern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher sammeln Informationen aus der Krankenakte des Patienten und sammeln Ösophagusgewebe zum Zeitpunkt der Operation des Patienten über die klinische Diagnose hinaus (d. h. Gewebe, das sonst entsorgt würde). Nach der Operation des Patienten findet kein Patientenkontakt statt. Die Forscher werden Schnitte von erwachsenem Ösophagusgewebe auf das Vorhandensein von CD34+-sox2+-Vorläuferzellen analysieren, um die Anzahl der in einem bestimmten Alter vorhandenen Vorläuferzellen zu bestimmen. Die Forscher werden auch Abschnitte verschiedener Teile der Speiseröhre untersuchen, um festzustellen, ob bestimmte Abschnitte mehr Vorläufer und damit möglicherweise eine größere Fähigkeit zur Regeneration enthalten als andere.

Diese Studie beinhaltet DNA-Tests, und die Patienten werden nicht über die Ergebnisse des Gentests informiert und die Ergebnisse werden nicht in ihre Krankenakte aufgenommen. Die Patienten werden gebeten, ihr Einverständnis zu geben, übrig gebliebenes Ösophagusgewebe für zukünftige Studien zu Ösophaguserkrankungen in der Mayo Clinic zu verwenden, sich über andere Gesundheitsprobleme zu informieren, diese zu verhindern oder zu behandeln und ihre Probe und zugehörige Informationen an Forscher an anderen Institutionen weiterzugeben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 99509
        • Mayo Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene, die sich einer Speiseröhrenoperation in der Mayo Clinic Rochester unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ≥ 18 Jahre alt
  • Speiseröhrenoperation in der Mayo Clinic

Ausschlusskriterien:

  • <18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Menge an Vorläuferzellen
Zeitfenster: 1 Jahr
Wir werden Abschnitte verschiedener Teile der Speiseröhre untersuchen, um festzustellen, ob bestimmte Abschnitte mehr Vorläufer und damit möglicherweise eine größere Fähigkeit zur Regeneration enthalten als andere.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

29. Juni 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

22. November 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

22. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

11. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-000700

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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