Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorlopercellen in menselijke slokdarm

1 december 2022 bijgewerkt door: Dennis Wigle, Mayo Clinic
Het doel van deze studie is om beter te begrijpen hoe slokdarmcellen veranderen met de leeftijd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers verzamelen informatie uit het medisch dossier van de patiënt en verzamelen slokdarmweefsel op het moment van de operatie van de patiënt boven de klinische diagnose (d.w.z. weefsel dat anders zou worden weggegooid). Na de operatie van de patiënt is er geen patiëntencontact. De onderzoekers zullen delen van volwassen slokdarmweefsel analyseren op de aanwezigheid van CD34+ sox2+ voorlopercellen om het aantal aanwezige voorlopercellen op een bepaalde leeftijd te bepalen. De onderzoekers zullen ook secties van verschillende delen van de slokdarm onderzoeken om te bepalen of bepaalde secties meer voorlopers bevatten, en dus misschien een groter vermogen om te regenereren, dan andere.

Deze studie omvat het testen van DNA en patiënten zullen niet op de hoogte worden gebracht van de genetische testresultaten en de resultaten zullen niet in hun medisch dossier worden opgenomen. Patiënten zullen worden gevraagd om toestemming te geven voor het gebruik van eventueel overgebleven slokdarmweefsel voor toekomstige onderzoeken naar slokdarmaandoeningen bij Mayo Clinic, om andere gezondheidsproblemen te leren kennen, te voorkomen of te behandelen en om hun monster en gerelateerde informatie aan onderzoekers van andere instellingen te geven.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 99509
        • Mayo Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen die een slokdarmoperatie ondergaan in Mayo Clinic Rochester

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ≥ 18 jaar oud
  • Slokdarmoperatie bij Mayo Clinic

Uitsluitingscriteria:

  • <18 jaar oud

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal voorlopercellen
Tijdsspanne: 1 jaar
We zullen secties van verschillende delen van de slokdarm onderzoeken om te bepalen of bepaalde secties meer voorlopers bevatten, en dus misschien een groter vermogen om te regenereren, dan andere.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

29 juni 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

22 november 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

22 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

11 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 17-000700

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Slokdarmstoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren