Células progenitoras no esôfago humano
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Os pesquisadores coletarão informações do prontuário do paciente e coletarão tecido esofágico no momento da cirurgia do paciente além do diagnóstico clínico (ou seja, tecido que de outra forma seria descartado). Não haverá contato com o paciente após a cirurgia do paciente. Os pesquisadores irão analisar seções de tecido de esôfago adulto para a presença de células progenitoras CD34+ sox2+ para determinar o número de progenitores presentes em uma determinada idade. Os pesquisadores também examinarão seções de diferentes porções do esôfago, para determinar se certas seções contêm mais progenitores e, portanto, talvez uma maior capacidade de regeneração do que outras.
Este estudo envolve o teste de DNA e os pacientes não serão notificados sobre os resultados do teste genético e os resultados não serão colocados em seu prontuário médico. Os pacientes serão solicitados a dar consentimento para que qualquer tecido esofágico restante seja usado para estudos futuros de doenças esofágicas na Mayo Clinic, aprender sobre, prevenir ou tratar qualquer outro problema de saúde e fornecer sua amostra e informações relacionadas a pesquisadores de outras instituições.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 99509
- Mayo Clinic
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ≥ 18 anos
- Cirurgia de esôfago na Clínica Mayo
Critério de exclusão:
- <18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Quantidade de Células Progenitoras
Prazo: 1 ano
|
Examinaremos seções de diferentes porções do esôfago, para determinar se certas seções contêm mais progenitores e, portanto, talvez uma maior capacidade de regeneração do que outras.
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 17-000700
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .