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Cellule progenitrici nell'esofago umano

1 dicembre 2022 aggiornato da: Dennis Wigle, Mayo Clinic
Lo scopo di questo studio è capire meglio come le cellule esofagee cambiano con l'età.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I ricercatori raccoglieranno informazioni dalla cartella clinica del paziente e raccoglieranno il tessuto esofageo al momento dell'intervento chirurgico del paziente in eccesso rispetto alla diagnosi clinica (ad es. tessuto che altrimenti verrebbe scartato). Non ci sarà alcun contatto con il paziente dopo l'intervento del paziente. I ricercatori analizzeranno sezioni di tessuto dell'esofago adulto per la presenza di cellule progenitrici CD34+ sox2+ per determinare il numero di progenitori presenti a una particolare età. I ricercatori esamineranno anche sezioni di diverse porzioni dell'esofago, per determinare se alcune sezioni contengono più progenitori, e quindi forse una maggiore capacità di rigenerazione, rispetto ad altri.

Questo studio prevede il test del DNA e i pazienti non verranno informati dei risultati del test genetico e i risultati non verranno inseriti nella loro cartella clinica. Ai pazienti verrà chiesto di dare il consenso all'utilizzo di qualsiasi tessuto esofageo rimanente per futuri studi sulla malattia esofagea presso la Mayo Clinic, conoscere, prevenire o trattare qualsiasi altro problema di salute e fornire il proprio campione e le relative informazioni ai ricercatori di altre istituzioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 99509
        • Mayo Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti sottoposti a chirurgia esofagea presso la Mayo Clinic Rochester

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ≥ 18 anni
  • Chirurgia dell'esofago alla Mayo Clinic

Criteri di esclusione:

  • <18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantità di cellule progenitrici
Lasso di tempo: 1 anno
Esamineremo sezioni di diverse porzioni dell'esofago, per determinare se alcune sezioni contengono più progenitori, e quindi forse una maggiore capacità di rigenerarsi, rispetto ad altri.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

29 giugno 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

22 novembre 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

22 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

11 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-000700

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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