Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Palliative Care Unit Transfert Announcements

22 maj 2017 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Palliative Care Transfer Announcements: Qualitative Analysis of the Perspective of Physicians and Their Patients With Cancer

The course of care of a patient with a cancer whose evolution is pejorative, is marked by difficult announcements, called "bad news". In the palliative phase, prognostic announcements are at the forefront. Of these, the announcement of a transfer to the Palliative Care Unit has not been the subject of any specific studies to the best of our knowledge. It therefore seemed interesting to us to explore the stakes of this particular announcement, a source of upheaval for the doctor and the patient, by gathering the point of view of each one.

The objective of our study is to analyze the methods of announcing a transfer to the Palliative Care Unit and the perception of this announcement by the doctor and his patient with an incurable cancer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
      • Strasbourg, Frankrike, 67091

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients over 18 years old with solid cancer or malignant haemopathy in palliative phase transferred from a HUS service to the HUS UnASP

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years old with solid cancer or malignant haemopathy in palliative phase transferred from a HUS service to the HUS UnASP and informed of this transfer by the originating doctor .

HUS senior hospital doctors, supporting patients with solid cancers or malignant hemopathies.

Exclusion Criteria:

  • Patients whose clinical state does not allow for maintenance (tiredness, confusion) or difficult communication.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Analysis of semi-structured interviews exploring how the physician analyzes and feels the announcement of the transfer to the Palliative Care Unit and how the patient receives and disseminates this information
Tidsram: 72 hours after the transfer of the patient the to the Palliative Care Unit
72 hours after the transfer of the patient the to the Palliative Care Unit

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Laurent CALVEL, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
  • Studierektor: Virginie LEROY, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 maj 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2017

Första postat (Faktisk)

3 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 6789 (CTEP)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera