Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Palliative Care Unit Transfert Announcements

22 мая 2017 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Palliative Care Transfer Announcements: Qualitative Analysis of the Perspective of Physicians and Their Patients With Cancer

The course of care of a patient with a cancer whose evolution is pejorative, is marked by difficult announcements, called "bad news". In the palliative phase, prognostic announcements are at the forefront. Of these, the announcement of a transfer to the Palliative Care Unit has not been the subject of any specific studies to the best of our knowledge. It therefore seemed interesting to us to explore the stakes of this particular announcement, a source of upheaval for the doctor and the patient, by gathering the point of view of each one.

The objective of our study is to analyze the methods of announcing a transfer to the Palliative Care Unit and the perception of this announcement by the doctor and his patient with an incurable cancer.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Рак

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- - Strasbourg, Франция, 67091
    - Еще не набирают
    - Service : Unité de soins d'Accompagnement de soins de Support et de soins Palliatifs (UnASP)
    - Контакт:
      
      Virginie Leroy, MD
      
      Номер телефона: 03 88 11 65 84
      
      Электронная почта: virginie.leroy@chru-strasbourg.fr
    - Контакт:
      
      Laurent CALVEL, MD, PhD
      
      Номер телефона: 33 3 88 11 52 66
      
      Электронная почта: laurent.calvel@chru-strasbourg.fr
  - Strasbourg, Франция, 67091
    - Рекрутинг
    - Service : Unité de soins d'Accompagnement de soins de Support et de soins Palliatifs (UnASP)
    - Контакт:
      
      Virginie Leroy, MD
      
      Номер телефона: 03 88 11 65 84
      
      Электронная почта: virginie.leroy@chru-strasbourg.fr
    - Контакт:
      
      Laurent CALVEL, MD, PhD
      
      Номер телефона: 03 88 11 52 66
      
      Электронная почта: laurent.calvel@chru-strasbourg.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients over 18 years old with solid cancer or malignant haemopathy in palliative phase transferred from a HUS service to the HUS UnASP

Описание

Inclusion Criteria:

Patients over 18 years old with solid cancer or malignant haemopathy in palliative phase transferred from a HUS service to the HUS UnASP and informed of this transfer by the originating doctor .

HUS senior hospital doctors, supporting patients with solid cancers or malignant hemopathies.

Exclusion Criteria:

Patients whose clinical state does not allow for maintenance (tiredness, confusion) or difficult communication.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Analysis of semi-structured interviews exploring how the physician analyzes and feels the announcement of the transfer to the Palliative Care Unit and how the patient receives and disseminates this information Временное ограничение: 72 hours after the transfer of the patient the to the Palliative Care Unit	72 hours after the transfer of the patient the to the Palliative Care Unit

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Следователи

Главный следователь: Laurent CALVEL, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Директор по исследованиям: Virginie LEROY, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 мая 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

6789 (CTEP)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .