Palliative Care Unit Transfert Announcements
Palliative Care Transfer Announcements: Qualitative Analysis of the Perspective of Physicians and Their Patients With Cancer
The course of care of a patient with a cancer whose evolution is pejorative, is marked by difficult announcements, called "bad news". In the palliative phase, prognostic announcements are at the forefront. Of these, the announcement of a transfer to the Palliative Care Unit has not been the subject of any specific studies to the best of our knowledge. It therefore seemed interesting to us to explore the stakes of this particular announcement, a source of upheaval for the doctor and the patient, by gathering the point of view of each one.
The objective of our study is to analyze the methods of announcing a transfer to the Palliative Care Unit and the perception of this announcement by the doctor and his patient with an incurable cancer.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Zatím nenabíráme
- Service : Unité de soins d'Accompagnement de soins de Support et de soins Palliatifs (UnASP)
-
Kontakt:
- Virginie Leroy, MD
- Telefonní číslo: 03 88 11 65 84
- E-mail: virginie.leroy@chru-strasbourg.fr
-
Kontakt:
- Laurent CALVEL, MD, PhD
- Telefonní číslo: 33 3 88 11 52 66
- E-mail: laurent.calvel@chru-strasbourg.fr
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- Service : Unité de soins d'Accompagnement de soins de Support et de soins Palliatifs (UnASP)
-
Kontakt:
- Virginie Leroy, MD
- Telefonní číslo: 03 88 11 65 84
- E-mail: virginie.leroy@chru-strasbourg.fr
-
Kontakt:
- Laurent CALVEL, MD, PhD
- Telefonní číslo: 03 88 11 52 66
- E-mail: laurent.calvel@chru-strasbourg.fr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients over 18 years old with solid cancer or malignant haemopathy in palliative phase transferred from a HUS service to the HUS UnASP and informed of this transfer by the originating doctor .
HUS senior hospital doctors, supporting patients with solid cancers or malignant hemopathies.
Exclusion Criteria:
- Patients whose clinical state does not allow for maintenance (tiredness, confusion) or difficult communication.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Analysis of semi-structured interviews exploring how the physician analyzes and feels the announcement of the transfer to the Palliative Care Unit and how the patient receives and disseminates this information
Časové okno: 72 hours after the transfer of the patient the to the Palliative Care Unit
|
72 hours after the transfer of the patient the to the Palliative Care Unit
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Laurent CALVEL, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
- Ředitel studie: Virginie LEROY, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 6789 (CTEP)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .